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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
咨询
- 亚型:
IgG
- 形态:
液态
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
单克隆
- 标记物:
无
- 适应物种:
无
- 保质期:
2年
- 抗原来源:
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- 目录编号:
N
- 级别:
高纯
- 库存:
99
- 供应商:
云萃生物
- 宿主:
咨询
- 应用范围:
ELISA、WB、THC等
- 浓度:
咨询
- 靶点:
咨询
- 抗体英文名:
N
- 抗体名:
N
- 规格:
100ul
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文献和实验(100μM)15高糖+D药物(100μM)+B药物(1mM) 免疫沉淀过程实验试剂:A抗体(santa cruz,IP浓度 1:100);B抗体(santa cruz,IP浓度 1:100);Protein A+G Agarose(上海维景生物)蛋白样品的准备:1).对于10厘米细胞培养皿中的贴壁细胞,吸除细胞培养液,PBS洗涤一次,然后加入500微升至2毫升细胞裂解液裂解细胞。可以使用嘉美生物Western及IP细胞裂解液或各种RIPA裂解液等进行细胞的裂解。 2).对于组织样品参考贴壁细胞使用
、原理和方法FQ-PCR的工作原理是利用Taq酶的5’→3’外切酶活性,在PCR反应系统中加入一个荧光标记探针。该探针可与引物包含序列内的DNA模板发生特异性杂交,探针的5’端标以荧光发射基因FAM(6-羧基荧光素,荧光发射峰值在518nm处),靠近3’端标以荧光淬灭基团TAMRA(6-羧基四甲基若丹明,荧光发射峰值在582nm处),探针的3’开端被磷酸化以防止探针在PCR扩增过程中被延伸。当探针保持完整时,淬灭基团抑制发射基团的荧光发射。发射基团一旦与淬灭基团发生分离,抑制作用被解除,518nm处
pmol/ul。加水的体积(微升)可直接参照合成报告单上推荐的体积,也可按下列方式计算: V (微升)= OD数x 33 x 10000 /引物的分子量 引物的分子量可以从合成报告单上获得。注意:1 OD260= 33 ug/ml。 Q7.如何计算引物的Tm值? 引物设计软件都可以给出Tm,与引物长度、碱基组成及所使用缓冲夜的离子强度有关。 长度为25base以下的引物,Tm计算公式为:Tm = 4℃(G + C)+ 2℃(A + T) 对于更长的寡聚核苷酸,Tm计算









