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1M MOPS-NaCl溶液(PH7.0)

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  • 2025年07月07日
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      RT,有效期1年

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      999

    • 供应商

      Biorigin

    • 规格

      100ml

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    • 我作NORTHERN的心得

      .12g 用10M NaOH调pH7.0 14. 10×MOPS电泳缓冲液:小烧杯中MOPS 4.19g,加入DEPC水,3M乙酸钠2.67ml,用10M NaOH调pH7.0,加入0.5M EDTA 2ml,用DEPC水定量至100ml,过滤除菌,倒入棕色瓶中,4℃保存。 15. 1M Tris-HCL (200 ml) 称取Tris碱24.22g,加纯水溶解,用浓盐酸调pH8.0,定量至200ml,加入DEPC 200ul,过夜,消毒。 16. 0.5M Tris

    • 手把手教你做好体外 DNA 重组

      NaCl,1 mM EDTA.Na2 (pH8.0),0.1% 十二烷基肌氨酸钠 (SLS)配制方法: 用 Tris.HCl、NaCl 和 EDTA 母液,加入各成分确切含量后,15 磅高压 15 分钟,待溶液冷却至 65 ℃ 时,加入预先在 65℃ 水浴 30 min 的 10% SLS,至终浓度为 0.1%。也可用 0.05M 柠檬酸钠代替 Tris.HCl。然后用 0.1%DEPC 处理整个缓冲液。(4)洗脱缓冲液: 10 mM Tris.HCl (pH7.6),1 mM EDTA.Na

    • 试剂配方:RNA操作试剂

      至1L,灭菌 10×MOPS buffer: (用DEPC水配,再灭菌) MOPS 41.85g 1M NaAc(PH7.0) 50ml 0.5M EDTA(PH8.0) 20ml 先加一定量DEPC水,再用4N NaOH 调PH 至7.0(约加7ml),再用DEPC水定容至1L,灭菌 1M NaH 2 PO 4 buffer ( PH7.2

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