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苯丙氨酸解氨酶(PAL)试剂盒

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  • 2025年07月16日
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      65

    • 英文名

      Phenylalanine Ammonia Lyase (PAL) Kit

    • CAS号

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      100管/96样

    产品细节图片1

    苯丙氨酸解氨酶(Phenylalnine ammonialyase,PAL)试剂盒说明书

    微量法 100 /96

    正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义

    PALEC4. 3 1 5广泛存在于各种植物和少数微生物中,是植物体内苯丙烷类代谢的关键酶,与一些重要的次生物质如木质素、异黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关,在植物正常生长发育和抵御病菌侵害过程中起重要作用。

    测定原理

    PAL 催化 L-苯丙氨酸裂解为反式肉桂酸和氨,反式肉桂酸在 290nm 处有最大吸收值,通过测定吸光值升高速率计算 PAL 活性。

    所需的仪器和用品

    紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板(UV )、研钵、冰和蒸馏水。

    试剂的组成和配制

    提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。试剂一:液体 15mL×1 瓶,4℃保存。
    试剂二:粉剂×1 瓶,4保存;临用前加入 4mL 蒸馏水充分溶解待用;用不完的试剂 4保存;
    试剂三:液体 1mL×1 瓶,4℃保存。

    粗酶液提取

    按照组织质量g:提取液体积(mL)15~10 的比例建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL
    提取液,进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

    测定步骤

    1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 290nm,蒸馏水调零。
    2、 准备 96 UV 板一块非普通酶标板,普通酶标板只能透过可见光,不能透过紫外光, 检测波长小于 340nm 务必使用 UV
    3、在 EP 管或 96 UV 板中按顺序加入下列试剂
    试剂名称(μL 测定管 对照管
    样本 5  
    试剂一 145 150
    试剂二 40 40
    混匀,30℃ 准确反应 30min
    试剂三 10 10
    混匀,静置 10min 后, 290nm 处记录测定管吸光值A1 和对照管吸光值 A2,△A=A1-A2。注意:对照管只要做一管
     
    PAL 活性计算
    用微量石英比色皿测定的计算公式如下
    1. 按蛋白浓度计算
    单位定义:每 mg 组织蛋白在每 mL 反应体系中每 min 使 290nm 下吸光值变化 0.1 为一个酶活性单位。
    PALU/mg prot=ΔA×V 反总÷Cpr× V 样)÷0.1÷T =13.3×ΔA÷Cpr
    1. 按样本鲜重计算
    单位定义:每 g 组织在每 mL 反应体系中每 min 使 290nm 下吸光值变化 0.1 为一个酶活性单位。
    PALU/g 鲜重)=ΔA×V 反总÷(W× V ÷V 样总)÷0.1÷T =13.3×ΔA÷W
    V 反总:反应体系总体积,0.2mLV 样:加入样本体积,0.005mLV 样总:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,30 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g

    相关图片:
    产品细节图片2产品细节图片3

    96 孔板测定的计算公式如下

    1. 按蛋白浓度计算
    单位定义:每 mg 组织蛋白在每 mL 反应体系中每 min 使 290nm 下吸光值变化 0.05 为一个酶活性单位。
    PALU/mg prot=ΔA×V 反总÷V ×Cpr÷0.05÷T =26.6×ΔA÷Cpr
    1. 按样本鲜重计算
    单位定义:每 g 组织在每 mL 反应体系中每 min 使 290nm 下吸光值变化 0.05 为一个酶活性单位。
    PALU/g 鲜重)=ΔA×V 反总÷(W× V ÷V 样总)÷0.05÷T =26.6×ΔA÷W
    V 反总:反应体系总体积,0.2mLV 样:加入样本体积,0.005mLV 样总:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,30 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g

    产品细节图片4

     

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