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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
65
- 英文名:
Phenylalanine Ammonia Lyase (PAL) Kit
- CAS号:
无
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100管/96样

苯丙氨酸解氨酶(Phenylalnine ammonialyase,PAL)试剂盒说明书
微量法 100 管/96 样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义
PAL(EC4. 3 1 5)广泛存在于各种植物和少数微生物中,是植物体内苯丙烷类代谢的关键酶,与一些重要的次生物质如木质素、异黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关,在植物正常生长发育和抵御病菌侵害过程中起重要作用。测定原理
PAL 催化 L-苯丙氨酸裂解为反式肉桂酸和氨,反式肉桂酸在 290nm 处有最大吸收值,通过测定吸光值升高速率计算 PAL 活性。所需的仪器和用品
紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、研钵、冰和蒸馏水。试剂的组成和配制
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。试剂一:液体 15mL×1 瓶,4℃保存。试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 4mL 蒸馏水充分溶解待用;用不完的试剂 4℃保存;
试剂三:液体 1mL×1 瓶,4℃保存。
粗酶液提取
按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 290nm,蒸馏水调零。2、 准备 96 孔 UV 板一块(非普通酶标板,普通酶标板只能透过可见光,不能透过紫外光, 检测波长小于 340nm 务必使用 UV 板)。
3、在 EP 管或 96 孔 UV 板中按顺序加入下列试剂
| 试剂名称(μL) | 测定管 | 对照管 |
| 样本 | 5 | |
| 试剂一 | 145 | 150 |
| 试剂二 | 40 | 40 |
| 试剂三 | 10 | 10 |
用微量石英比色皿测定的计算公式如下
- 按蛋白浓度计算
PAL(U/mg prot)=ΔA×V 反总÷(Cpr× V 样)÷0.1÷T =13.3×ΔA÷Cpr
- 按样本鲜重计算
PAL(U/g 鲜重)=ΔA×V 反总÷(W× V 样÷V 样总)÷0.1÷T =13.3×ΔA÷W
V 反总:反应体系总体积,0.2mL; V 样:加入样本体积,0.005mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,30 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g。
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用 96 孔板测定的计算公式如下
- 按蛋白浓度计算
PAL(U/mg prot)=ΔA×V 反总÷(V 样×Cpr)÷0.05÷T =26.6×ΔA÷Cpr
- 按样本鲜重计算
PAL(U/g 鲜重)=ΔA×V 反总÷(W× V 样÷V 样总)÷0.05÷T =26.6×ΔA÷W
V 反总:反应体系总体积,0.2mL; V 样:加入样本体积,0.005mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,30 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g。
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文献和实验相关专题一、原理 苯丙氨酸解氨酶(phenylalanineammonialyase,PAL)催化苯丙氨酸的脱氨反应,使NH3释放出来形成反式肉桂酸。此酶的在植物 体内次生物质(如木质素等)代谢中起重要作用。根据其产物,反式肉桂酸在290nm处吸光度的变化可以测定该酶的活性。 二、材料、仪器设备 及试剂 (一)材料:马铃薯块茎 (二)仪器设备:1. 紫外分光光度计 ;2. 离心机;3. 研钵;4. 吸滤瓶;5. 红光装置;6. 打孔器。 (三)试剂
L-苯丙氨酸解氨酶L-phenylalanin ammo-nialyase
缩写 PAL。是催化直接脱掉 L-苯丙氨酸上的氨而生成反式桂皮酸的酶。 EC. 4. 3. 1. 5。是 1961年 J. Koukol, E. Conn在大麦中发现的。存在于高等植物、酵母、菌类的可溶性部分。推测分子量为 30万。这是一个可把苯丙氨酸用于酚类化合物合成的酶。在很多情况下,其反应成为酚类化合物合成的有步骤的速率阶段。在组织中的活性可随外界因素而发生显著变化,用光照,病伤害,植物激素处理等会使活性显著增加。另外有时还受光敏色素所支配。在多数情况下,在组织中活性
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