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原果胶含量测试盒

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  • ¥1300
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  • XK-SJH-A791
  • 国产
  • 2026年05月27日
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      100

    • 英文名

      Original pectin content test box

    • CAS号

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      100管/48样

    产品细节图片1

    原果胶含量试剂盒说明书



    微量法 100T/48S
     

    注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。测定意义

    果胶是植物细胞壁主要组成成分之一,分为水溶性果胶和不溶性果胶,即原果胶。因其具有良好的乳化、增稠和凝胶作用,在食品、纺织、印染、烟草、冶金等领域具有较广泛的应用。测定原理
    原果胶在稀酸中水解为可溶性果胶,并进一步转化为半乳糖醛酸,产物在强酸中与 唑缩合生成紫红色化合物,在 530 nm 处有特征吸收峰。

    需自备的仪器和用品

    天平、研钵、常温离心机、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、浓硫酸和蒸馏水。

    试剂的组成和配制

    提取液一:液体 100mL×2 瓶,4保存。提取液二:液体 100mL×1 瓶,4保存。标准品:液体 1mL×1 支,4保存。
    试剂一:浓硫酸,自备。
    试剂二:液体 2mL×1 支,4℃保存。
    试剂三:液体 3mL×1 瓶,4℃避光保存。

    样品处理

    将组织样品捣碎,按照样品质量(g)和提取液一体积(mL)1: 20 的比列建议取约 0.05g 品,加入 1mL 提取液一,置于 90恒温水浴锅中浸提 30min,取出冷却后于 5000g25离心 10min,去掉上清,沉淀中再加入 1mL 提取液一重复操作一次,离心后去上清,沉淀中加入 1mL 提取液二,置于 90恒温水浴锅中水解 1h,取出冷却后于 8000g25离心15min,取上清液待测。

    测定操作表

      空白管 标准管 对照管 测定管
    样本(μL     30 30
    标准品(μL   30    
    浓硫酸(μL 180 180 180 180
    混匀、90℃水浴 10min,取出后冷却
    试剂二(μL     30  
    试剂三(μL 30 30   30
    混匀,25℃静置 30min
    蒸馏水(μL 90 60 60 60
    充分混匀,取 200μL 置于微量石英比色皿/96 孔板中,测定 530nm 处吸光值,分别记为 A1
    A2A3 A4。△A1=A2-A1,△A2=A4-A3
    注意:空白管和标准管只需测定一次。

    相关图片:
    产品细节图片2产品细节图片3


    计算公式
    1. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
    原果胶含量(mg /g 鲜重)= (C 标准×V ) ×A2÷A1÷(W ÷V 样总) = 0.25×A2÷A1÷W
    C 标准:标准品浓度,0.25mg/mLV 标:反应体系中加入标准品体积,0.02mLV 样总:
     
    加入提取液体积,1mLW:样本鲜重,g
    1. 96 孔板测定的计算公式如下
    原果胶含量(mg /g 鲜重)= (C 标准×V ) ×A2÷A1÷(W ÷V 样总) =0.25×A2÷A1÷W
    C 标准:标准品浓度,0.25mg/mLV 标:反应体系中加入标准品体积,0.02mLV 样总: 加入提取液体积,1mLW:样本鲜重,g

    注意事项

    1. 浓硫酸具有强腐蚀性,操作时需特别注意,90加热取出后冷却再打开盖子,以防液体飞溅烧伤。
    2. 若吸光值超过 1,可将样本提取液进行适当稀释再进行测定,并在计算公式中乘以稀释倍数。
    3. 若在检测时吸光值仍随时间显著增大,可静置 2h 左右直至吸光值稳定后再检测吸光值。
    4. 最低检出限为 10μg/g

    产品细节图片4

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