低尘擦纸(大号单层)37*42cm白色

姐妹染色单体分化染色方法

4.  操作程序   （1）BudR掺入：细胞培养24小时后于培养液中加入BudR，最终浓度5-15 mg/ml，避光条件下继续培养。   （2）终止培养：待细胞经历两个细胞周期（48小时），培养终止前3小时加秋水仙素，秋水仙素终浓度为0.02 ug/ml培养液；   （3）常规制片及烤片；   （4）紫外灯照射：取标本玻片置于大号培养皿内，正面朝上，上覆盖镜头纸，从玻片外镜头纸边沿加2×SSC液致使全镜头纸浸湿，移入50-60 ℃水浴

姐妹染色单体分化染色

液中加入Brdu，最终浓度10μg/ml，避光条件下继续培养。 （2）待细胞经历两个细胞周期（48h），培养终止前4h加秋水仙素，秋水仙素终浓度为0.02μg/ml培养液； （3）常规制片，染色体制片在 37℃ 恒温箱内老化24h； （4）紫外灯照射：取标本玻片置于大号培养皿内，正面朝上，上覆盖镜头纸，从玻片外镜头纸边沿加2×SSC液致使全镜头纸浸湿，移入 60℃ 水浴锅内，紫外线灯距离 5cm ，照射30min； （5）染色：取出照射后标本，蒸馏水冲洗，置pH

实验动物的环境及内外影响因素

主要是控制大气中的微粒进入屏障设施影响动物的健康，而且大气尘含量直接影响屏障设施中洁净设备的使用寿命，因此实验动物屏障设施建设选址时应尽可能选大气含尘量低的区域，在城市中大气尘的发生源主要形式为点(如烟囱等排放装置)、(交通繁忙的道路)和面(工业区或矿区)。很多因素都可以影响空气中的含尘量，如距离地面高度的不同，含尘量是有差异的。一般实验动物屏障设施在高层建筑中应尽可能放置于上层，单层建筑尽可能设置在上风地带。大气尘浓度还受湿度的影响，绿化也可以降低大气尘的浓度。(四)空气微生物的分布实验动物屏障