多壁碳纳米管纸

做 ELISA 实验操作时，这些你必须要知道

都恢复到室温，以使结果更稳定。 4、实验时，要使底物避光保存。 5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 10、洗板时，每次洗液加入后，应静置

化学实验基本操作中的“错”与“对”

、二竖、三弹”.（即药品平送入试管底部，试管竖直起来，手指轻弹药匙柄或纸槽。）使药品全部落入试管底。 B.取用块状或大颗粒状固体常用镊子，操作要领是“一横、二放、三慢竖。”即向试管里加块状药品时，应先把试管横放，把药品放入试管口后，再把试管慢慢地竖起来，使药品沿着管壁缓缓滑到试管底部。 C.使用细口瓶倾倒液体药品，操作要领是“一放、二向、三挨、四流”.即先拿下试剂瓶塞倒放在桌面上，然后拿起瓶子，瓶上标签向着手心，瓶口紧挨着试管口，让液体沿试管内壁慢慢地流入试管底部。3. 胶头滴管的使用出错点：中指

染色体标本制备与观察实验操作规

染色体制片技术显示染色体一般的形态和结构,成功的关键是获得大量染色体缩短适宜的分裂细胞。 1. 压片法 ① 取材：在适当的时间选取细胞分裂旺盛的组织。 ② 预处理：秋水仙素进行活体或离体处理。 ③ 固定：卡诺固定液固定，迅速杀死生活细胞使染色体的组成蛋白变性，保持染色体形态和结构。 ④ 解离：1mol/L HCl60℃进行酸解，不同的材料的酸解时间不同。 ⑤ 染色：改良石炭酸品红染色。 ⑥ 压片染色后盖上盖片，用大拇指按压有材料的部位，粗滤纸吸干多余染液，再用