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- 2026年03月03日
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- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Soil acid phosphatase (S-ACP) test kit
- CAS号：
无
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100T
土壤酸性磷酸酶（S-ACP）活性测定试剂盒说明书
微量法 100T/96S
注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。测定意义：
土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、 氮含量、有效磷含量和 pH 显著影响，根据最适 pH 范围，通常分为酸性、中性和碱性三种类型。测定原理：
酸性环境中，S-ACP 催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠，通过测定酚的生成量即可计算出 S-ACP 活性。自备仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、乙醇和甲苯。试剂组成和配制：
试剂一：液体×1 瓶，4℃避光保存。试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。用前加 100mL 蒸馏水充分溶解。试剂三：液体×1 瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×1 瓶，4℃避光保存。临用前加 576 μL 无水乙醇（自备），24 μL 蒸馏水充分溶解。（变褐色后不能再使用）
标准品：液体×1 瓶，0.5μmol/mL 苯酚标准液，4℃保存。
粗酶液提取：
称取风干混匀土壤约 0.1g，加入 50μL 甲苯（自备），轻摇 15min；加 0.4 mL 试剂一并且摇匀后，置于 37℃恒温培养箱，开始计时，催化反应 24h；到时后迅速加入 1mL 试剂二充分混匀，以终止酶催化的反应。8000g，25℃离心 10min，取上清液置于冰上待测。测定步骤：
- 分光光度计/酶标仪预热 30 min 以上，调节波长到 660 nm，蒸馏水调零。
- 空白管：取微量玻璃比色皿/酶标板，加入 10μL 蒸馏水，20μL 试剂三，4μL 试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水 166μL，混匀后 25℃静置 30 min，于 660 nm 测定吸光度，记为A 空白管。
- 标准管：取微量玻璃比色皿/酶标板，加入 10μL 标准液，20μL 试剂三，4μL 试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水 166μL，混匀后 25℃静置 30 min，于 660 nm 测定吸光度，记为A 标准管。
- 测定管：取微量玻璃比色皿/酶标板，加入 10μL 上清液，20μL 试剂三，4μL 试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水 166μL，混匀后 25℃静置 30 min，于 660 nm 测定吸光度，记为A 测定管。
S-ACP 活性计算公式：
活性单位定义：37℃中每克土壤每天释放 1μmol 酚为 1 个酶活单位。S-ACP（μmol/d /g 土样）=[C 标准液×(A 测定管－A 空白管)÷(A 标准管－A 空白管)]×V 总
÷W÷T
=0.725×(A 测定管－A 空白管)÷(A 标准管－A 空白管)÷W
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文献和实验目的要求 1．熟悉酸性磷酸酶显示方法的原理及操作步骤 2．观察酸性磷酸酶在细胞中的分布 基本原理 酸性磷酸酶（acid phosphatase，ACP）主要存在于巨噬细胞，定位于溶酶体内。在溶酶体膜稳定完整时，底物不易渗入，ACP活力微弱或无活性，经固定，在合适pH条件下，膜本身变为不稳定，逐渐改变其渗透性，底物可以渗入，酶活力被显示。 ACP在酸性条件
酸性磷酸酶金属盐―铅法 酸性磷酸酶(acid phosphatase，ACP)广泛分布于机体各种组织细胞内，主要存在于细胞的溶酶体内．常作为溶酶体标志酶，此外，还存在于内质网和胞质内。在组织退行性变、核酸和蛋白质代谢活动增加时，酸性磷酸酶活性增强。酸性磷酸酶还参与酯类代谢。因此，它在疾病、免疫反应和细胞损伤与修复过程中具有一定生物学意义。 其基本原理是在酸性环境下，底物p―甘油磷酸钠被酸性磷酸酶水解，释放出磷酸，磷酸遇铅离子则生成磷酸铅沉淀，最后与硫化铵作用形成棕褐色硫化铅沉淀。其反应
霍奇金病（H0dgkin′s disease）又名淋巴网状细胞肉瘤是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。 5岁以前很少发病，5岁以后逐渐增多，青春期发病率明显增多，15～34岁为高峰。发病者男性多于女性。男女比例在5～11岁为3∶1，11～19岁为1．5∶1。 【临床
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