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CRISPR/Cas9基因定点
鼓润武汉医疗科技有限公司
基因定点敲入/点突变
详情可电话咨询和询价:13322877180(微信同号) 随着ZFN、TALEN和CRISPR-Cas9技术的兴起,基因组编辑领域获得长远的发展。借助靶向基因组编辑工具,我们可以在基因组水平上精确编辑,设计产生全新的细胞株模型。定制精准编辑细胞株模型(genome edited cell line models)是体内研究基因功能的理想工具,已成为现代生物学在基因功能研究、肿瘤治疗和生物制药等领域重要的研究材料。基因组编辑技术(genome editing)是一种可以在基因组水平上对DNA序列进行改造的遗传操作技术。这种技术的原理是构建一个人工内切酶,在预定的基因组位置切断DNA,切断的DNA在被细胞内的DNA修复系统修复过程中会产生突变,从而达到定点改造基因组的目的。DNA修复系统主要通过两种途径修复DNA双链断裂(double-strand break,DSB),即非同源末端连接(Nonhomologous end joining, NHEJ)和同源重组(homologous recombination, HR)。鼓润医疗科技有限公司不断探索基因组编辑在多种细胞系中的应用,已成功在数十种细胞系中实现了高效基因组编辑。基于慢病毒包装技术、转座子技术及 CRISPR/Cas9 靶向基因编辑技术,推出了精准编辑细胞株定制服务,包括基因敲除、定点基因敲入、点突变和定点基因大片段删除。
CRISPR-Cas9系统编辑切割产生DNA双链断裂(Double-Strand Breaks, DSBs),可诱发 DNA 的自然修复机制。如果在此基础上同时为细胞引入一个同源性的外源DNA作为修复模板(Donor),该Donor序列上带有目标突变,那么,细胞可据此通过同源重组(Homology-directed Repair, HDR)修复机制获得目标突变,产生目的点突变细胞。若修复模板序列带有目的基因序列,则可通过同源重组机制实现基因定点插入,最长可定点敲入10kb的目的基因。
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