- ￥3500
- 中科雷鸣
- 北京
- Au110005
- 2026年01月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
3年
- 英文名：
/
- 库存：
5000
- 供应商：
中科雷鸣（北京）科技有限公司
- CAS号：
/
- 规格：
5nm 0.05mg/ml 10ml
链霉亲和素修饰球形金纳米颗粒
【性 状】
金纳米颗粒的水溶液随粒径不同呈现橙红、红、紫红等颜色。
【用 途】
生物免疫检测、蛋白标记、暗场光学成像、荧光增强、表面增强拉曼基底、药物载体等
【特 点】
金纳米颗粒表面带负电荷，根据需要可以调制表面电荷l
高比表面积，高负载量，易于表面功能化l
分散性、稳定性佳l
高质量链霉亲和素（SA）修饰的金/银 米粒子。金/银纳米粒子通过静电修饰或共价偶联可以容易被抗体、寡核苷酸、生物素、蛋白 A、外源凝集素、酶等关键探针分子功能化，这种生物分子纳米粒子杂化体系是生物传感、靶向药物及基因运送、光热治疗和生物材料成像的基础构建元。链霉亲和素修饰的金/银纳米粒子可以结合生物素化的蛋白（如免疫球蛋白和血清蛋白）或寡聚核苷酸。链霉亲和素-生物素体系具有灵敏度高、特异性好、稳定性高、适用广泛等特点，一个链霉亲和素蛋白可以结合多个生物素分子，因此链霉亲和素修饰的金/银纳米粒子-生物素化蛋白放大体系可结合检测微量的蛋白及寡聚核苷酸，满足科研工作者不同的实验需求。
| 产品编号 |
基质 |
粒径 |
紫外吸收峰（nm） |
浓度 |
光学密度* |
溶液体积 |
价格 |
| Au110005 |
Au |
5±1 |
515 |
0.05mg/ml |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
3500元 |
| Au110010 |
Au |
10±1 |
518.5 |
0.05mg/ml |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
3500元 |
| Au110015 |
Au |
15±2 |
520 |
0.05mg/ml |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
3500元 |
| Au110020 |
Au |
20±2 |
519-521 |
颗粒浓度： |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
3500元 |
| Au110030 |
Au |
30±2 |
521-524 |
0.05mg/ml |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
3500元 |
| Au110040 |
Au |
40±2 |
524-526 |
颗粒浓度： |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
3500元 |
| Au110050 |
Au |
50±2 |
528-530 |
0.05mg/ml |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
3500元 |
| Au110060 |
Au |
60±2 |
534 ~ 536 |
颗粒浓度： |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
3500元 |
| Au110080 |
Au |
80±3 |
546~548 |
颗粒浓度： |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
3500元 |
| Au110100 |
Au |
100±3 |
562~566 |
颗粒浓度： |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
3500元 |
| Au110120 |
Au |
120±3 |
600~604 |
颗粒浓度： |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
5000元 |
| Au110140 |
Au |
140±3 |
双肩峰模式， |
颗粒浓度： |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
5000元 |
| Au110160 |
Au |
160±5 |
双肩峰模式， |
颗粒浓度： |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
5000元 |
| Au110180 |
Au |
180±5 |
双肩峰模式， |
颗粒浓度： |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
5000元 |
| Au110200 |
Au |
200±5 |
双肩峰模式， |
颗粒浓度： |
OD=1 |
10 ml/瓶 |
5000元 |
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文献和实验第 1 天(D1)和第 5 天(D2)的荧光 Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019 Dec;47(1):2918-2929. 三、用金纳米颗粒（Gold nanoparticles，GNPs）标记： 将金纳米颗粒标记的外泌体通过鼻内给药不仅能进行无创跟踪，而且能促进外泌体在脑部的积累和延长在病变区域的存在时间，增强体内神经成像的效果。因此，这种外泌体标记技术可以作为多种脑疾病的强大诊断工具，并可能增强基于外泌体的神经恢复治疗。 图8 金纳米颗粒
标记好的免疫金探针必须经过纯化处理才能用于IHC染色，尤其是免疫电镜的染色。纯化的目的就是除去其中未标记的蛋白质，未充分标记的胶体金及在标记过程可能形成的各种聚合物。其纯化方法有超速离心法、色谱柱法以及以上二者相结合应用。（一）超迷离心法根据胶体金颗粒大小不同及蛋白质种类不同，离心的转速和时间也不同。用牛血清白蛋白稳定的胶体金标记羊抗兔IgG,可先从低速离心（20nm颗粒用250g;5nm用4800g20min），弃去聚集的金颗粒所形成的沉淀，然后将上清液5nm金标记物用60000g于4℃离心
) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 ①当分别加入0.1ml 10%氯化钠后、混匀静置2h以上观察结果。 ②没有加入蛋白质的管为对照管。 ③小于5nm颗粒的胶体金溶液，每个管内应加入5μl33%的双氧水，否则有不变蓝色及聚沉现象。未加蛋白及加入蛋白量不足以稳定胶体金的试管，即呈现由红变蓝的聚沉现象，而加入蛋白量达到或超过最低稳定量的试管则胶体金的红颜色不变。其中含蛋白量最低的试管即含稳定1ml胶体金的必须蛋白量。在此基础上再加上20%即为稳定所需蛋白质的实际用量。 四、蛋白质的胶体金标记 当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH
