金纳米颗粒，741949-25ML

胶体金在快速检测中应用及未来发展趋势

107个入射光子中就有1个在出现散射时波长偏差。这些信号可以通过两种方式来增强。其中一种方法是共振拉曼散射，即将激光调至检测物质的吸收波长；另一种方法就是SERS，它要求检测物质紧密靠近金属(金或银纳米颗粒)的表面，等离子共振特性可使信号增强放大至105-106倍。将两种方法融合后即称作表面强化共振拉曼散射技术(surface-enhanced resonance Raman scattering)，它是一种十分灵敏的技术，可将信号放大1014倍，并能够进行单个分子的检测。 应用纳米

外泌体分离：超速离心法 PK 试剂盒法，谁赢了？

的实验包括外泌体分离、透射电镜（TEM）、纳米颗粒检测（NTA）、BCA、WB。 （二）实验结果如下： 外泌体分离方法：此处步骤比较长，内容篇幅有限，暂且省略步骤，如有需要，可在微信公众号下面留言。 透射电镜拍摄：先制片，再拍摄。制片是先将外泌体固定在铜网上，再用 2% 醋酸双氧铀染色液染色，随后放于灯下烤 10 min，再拍照。 从上面的图片中可以看出，超离法相比较两种试剂盒的分离效果，纯度较高，电镜图片更清晰。 纳米颗粒大小检测：将外泌体样本进行稀释并检测，仪器自动出

历史性革新，超高浓缩胶体金横空出世，最高可节省80%活材用量

来了，裸露的胶体金离心就会死，做的最好的BBI，也只能做到 10 OD ，200OD 的可能么？ 还是裸露的胶体金么？还能不能标记抗体了？胶体金溶液的成份会不会很复杂？ 别着急，小编一一为您解答。 首先，我们做的 200OD 的胶体金是裸金，没有任何其他的修饰，一如既往的高颜值。 其次，还是原来的那个胶体金，所以标记抗体，完全没有问题。并且超浓缩的胶体金，原来 1L 的体系，100OD 的只有 10ml, 标记过程更快。 最最重要的，困扰小编的离心的难题，也解决了，再也不用大设备了，小离心机