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文献和实验相关专题 细胞凋亡专题 Fas/Fas L信号通路 最早被证明在细胞凋亡 中起着重要的作用。Fas是一种跨膜蛋白,属于肿瘤坏死因子受体超家族成员,它与FasL结合可以启动凋亡信号的转导引起细胞凋亡 。它的活化包括一系列步骤:首先配体诱导受体三聚体化,然后在细胞膜 上形成凋亡诱导复合物,这个复合物中包括带有死亡结构域的Fas相关蛋白FADD。Fas一旦和配体FasL结合,可通过Fas分子 启动致死性信号转导,最终
Fas(CD95/APO-1)分子已被证实是一种细胞表面的受体,可与Fas配体(FasL)结合,介导细胞凋亡。本法利用抗-Fas-生物素通过蛋白印迹法、流式细胞分析或免疫组化染色检测Fas/Apo-1分子。 【样本来源】 (1) 单层粘附细胞; (2) 细胞悬液; (3) 组织切片细胞提取物。 【材料与试剂】(Roche公司试剂盒) (1) 鼠抗人-Fas-Biotin; (2) 封闭缓冲液: 0.1mol/L Tris
Fas 相关的死亡信号转导与凋亡 Fas(又称APO-l或CD95),是由325个氨基酸残基组成的I型膜蛋白,分子质量为48kDa,属于TNF受体(TN-FR)家族。该家族成员的胞外段含有2~6个富含半胱氨酸的结构域。Fas的胞内区有一个约?o个氨基酸残基组成的保守区域,为凋亡信号转导所必需,称为死亡结构域(deathdomain,DD)。 Fas在许多组织表达,尤其是小鼠的胸腺、肝脏、心脏、肺、肾、卵巢等。FasL由281个氨









