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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
鼻咽癌 "细胞
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
CNE2
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详询
- 运输方式：
冻存/复苏
- 器官来源：
鼻咽癌细胞(低分化)
- 是否是肿瘤细胞：
鼻咽癌细胞
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
鼻咽癌；低分化
- 相关疾病：
鼻咽癌
- 组织来源：
鼻咽癌；
适用范围:
本产品仅限于科学研究，绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。
细胞特性：
1） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
2） 含量：>1x10^6
3） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
4） 来源：见说明
5） 形态：请直接向我司客服索取
1）运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：
1.干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
2.存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
3.收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接受后的处理：
1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。
4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
1，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织，其使命主要集中在标准参考微生物，细胞系和其他材料的获取，鉴定，生产，保存，开发和分销。在保持传统收集材料的同时，ATCC开发出高质量的产品，标准和服务，以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。
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文献和实验癌组织结构复杂，以致分类意见不统一。一般按其分化程度分为高分化、低分化和未分化癌三大类。并按其组织学结构分为：①鳞状细胞癌，②腺癌，③泡状核细胞癌和④未分化癌等四种基本类型。 图9-1 鼻咽癌 箭头示咽扁桃体右侧小瘤结 图9-2 鼻咽癌 鼻咽部正中矢状切面，整个鼻咽部被癌瘤所侵占，并形成巨大溃疡 （1）鳞状细胞癌：高分化鳞状细胞癌的癌巢细胞分层明显，可见清晰的棘细胞及细胞内角化，有的还可见角化珠（图9-3）。低分化鳞状细胞癌的癌巢细胞分层多不明显，癌细胞呈
鳞状细胞癌的癌巢细胞分层多不明显，癌细胞呈多角形、卵圆形、梭形或不规则形，胞浆丰富，境界清楚，少数细胞可见细胞间桥，但无角化现象。 图9-3 鼻咽高分化鳞状细胞癌 癌细胞分化成熟，有角化珠形成 （2）腺癌：高分化腺癌包括柱状细胞腺癌（图9-4）和腺泡状腺癌。低分化腺癌癌细胞呈不规则条索状或片状排列，有时可见腺腔结构或围成腺腔的倾向（图9-5）。有的癌细胞胞浆内含有泡沫状分泌空泡。 图9-4 鼻咽柱状
人头颈部肿瘤AM 人腺样囊性癌细胞（高转移）A2 人腺样囊性癌细胞A83 人腺样囊性癌细胞Hep-2 人喉表皮癌细胞KB 人口腔上皮癌细胞CNE-2Z 人鼻咽癌母系细胞肺癌A549 人肺腺癌细胞801-D 人巨细胞性肺癌细胞肺793 肺腺癌细胞H125 人肺癌细胞NCI-H460 人肺癌细胞LTEP-Sm1 人小细胞肺癌细胞(SCLC)消化系统肿瘤 HT-29 人结肠癌细胞 PC-3 人胰腺癌细胞 SW480 人结肠癌细胞
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