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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
HUVEC-C[HUVEC]
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
长期
- 运输方式：
冻存/复苏
- 器官来源：
静脉血管内皮
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
否
- 物种来源：
脐静脉；内皮细胞
- 相关疾病：
详询
- 组织来源：
脐静脉；
适用范围:
本产品仅限于科学研究，绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。
细胞特性：
1） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
2） 含量：>1x10^6
3） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
4） 来源：见说明
5） 形态：请直接向我司客服索取
1）运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：
1.干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
2.存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
3.收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接受后的处理：
1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。
4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
1，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织，其使命主要集中在标准参考微生物，细胞系和其他材料的获取，鉴定，生产，保存，开发和分销。在保持传统收集材料的同时，ATCC开发出高质量的产品，标准和服务，以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。
晅科生物致力于为国内科研用户提供Z优质的产品，最完善的服务。帮助您实验顺利。
如需订购HUVEC-C[HUVEC] 人脐静脉血管内皮细胞，请联系我们，此外公司还提供：
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文献和实验人脐静脉内皮细胞（ HUVEC ）培养 1 ). 将15-20cm长的新生儿脐带放入无菌的PBS溶液中储存。 （注：4℃下最多贮存24小时，室温下不超过6小时，否则废弃） 2 ). 用一个钝头的针头扎入脐带静脉管中，用无菌的PBS溶液冲洗3-5次，将污血冲洗干净为止。 3 ). 用手术钳夹紧脐带下端，加入15ml 的胶原酶（1mg/ml）室温下消化15-20分钟，并不时上下摇动脐带。 4 ). 消化完后，将下端手术钳松开
血清的RPMI-1640 冲洗脐静脉，冲洗液并入消化液中。1000－1500转离心10分钟。 5、将细胞悬浮于培养液中（一根脐带一般可以一个培养瓶，如果细胞少就六孔板一个孔），细胞不能太稀疏，否则生长缓慢。 6、正常情况下三天长满传代，正常的内皮细胞长满后如同卵石状。 7、使用前运用标记因子CD31或VIII因子对内皮细胞进行鉴定。
The HUVEC/Matrigel Assay: An In Vivo Assay of Human Angiogenesis Suitable for Drug Validation
The future ability to manipulate the growth of new blood vessels (angiogenesis) holds great promise for treating ischemic disease and cancer. Several models of human in vivo angiogenesis have been described
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