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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
33
- 英文名:
Soil ammonium nitrogen test box
- CAS号:
无
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100管/96样

土壤铵态氮试剂盒
微量法 100T/96S注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
土壤中的铵态氮可被土壤胶体吸附,呈交换性铵状态氮肥,也可溶解在土壤溶液中,能直接被植物吸收利用,属于速效性氮素。
测定原理
土壤中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚蓝,在 625nm处有特征吸收峰,吸光值与铵态氮含量成正比。
自备实验用品及仪器
天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、振荡仪。试剂组成和配制
提取液:液体 110mL×1 瓶,4℃保存。试剂一:粉剂×2 瓶,4℃避光保存。临用前根据用量每瓶加 4mL 双蒸水溶解,现配现用。试剂二:液体 8mL×1 瓶,4℃避光保存。
试剂三:液体 2mL×1 瓶,4℃保存。
样本处理
按照土壤质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 新鲜土样,加入1mL 提取液),振荡提取 1h,10000g ,25℃离心 10min,取上清液待测。
相关图片:

测定操作表
1、 分光光度计/酶标仪预热 30min,调节波长至 625nm,蒸馏水调零。2、 操作表
| 空白管 | 测定管 | |
| 样本(μL) | 20 | |
| 提取液(μL) | 20 | |
| 试剂一(μL) | 80 | 80 |
| 试剂二(μL) | 80 | 80 |
| 充分混匀,25℃静置 1h | ||
| 试剂三(μL) | 20 | 20 |
| 充分混匀,于微量石英比色皿/96 孔板中,蒸馏水调零,测定 625nm 处吸光值 A,分别 记为 A 空白管和 A 测定管,△A=A 测定管-A 空白管 |
||
计算公式
- 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
|
W :样本质量,g
- 用 96 孔板测定的计算公式如下
|
W:样本质量,g
注意事项
- 试剂一必须避光低温保存,配制好的试剂一 4℃保存不能超过 20 天。
- 浸提液最好在当日完成测定,如果不能完成,可冷冻保存,但不能超过两天。
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文献和实验许多植物的根系与土壤中的微生物建立了共生关系,在植物体上形成菌根或根瘤。某些种子植物的根与土壤真菌共生所形成的共生体,称为菌根。根据真菌对寄主皮层细胞浸染的情况,又分为两种类型:(1) 外生菌根,真菌形成一鞘层,即菌丝罩,整个包裹着幼根的外部,只有少数菌丝侵入到根皮层的细胞间隙中,如松树、栎树等。(2)内生菌根,真菌形成不明显的罩子,而大部分菌丝均侵入到根部皮层的细胞内部,如兰属、草莓等。菌根真菌的菌丝如同根毛一样,起吸收水分与矿质营养的作用。还能将土壤中的矿质盐和有机物质,转变为易于
结构,其中局部具有氧化无机物的细胞色素电子传递系统,与其共轭产生以 ATP为代表的化学能;其中一部分因形成来自细胞色素系统的反向电子流而被消耗,而细胞色素系统是固定和同化二氧化碳所必需的还原能力( NADH或 NADPH)这个机制是受细胞的无机营养生活密切的控制。氧化有机物的生物即使从外部供给作为能源的有机物也不能利用,表现它是好氧生活的一种极端的生物。 pH8以上的碱性条件尤为合适,对 NH4 、 NO2 - 等具有严格的特异性。土壤的硝化率为每克土壤每天氧化 0.02毫克的铵态氮,这相当
铵态氮肥、硝态氮肥、酰胺态氮肥都属于速效肥料,施入土壤后一部分被作物吸收,一部分分解或流失,降低了作为肥料的经济效益,也污染环境。20世纪40年代以来,世界上很多国家在研究长效氮肥,研制成功的有合成有机氮肥(如脲甲醛、脲乙醛等)、包膜肥料(如硫衣尿素、缓效无机肥、长效碳铵)等。 合成有机长效氮肥主要是一类脲醛肥料,是尿素跟醛反应而生成水溶性差的聚合物,它一般在微生物的作用下逐渐分解,放出氨和二氧化碳。其中以脲甲醛(代号为UF)较为成熟,1955年已有










