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DPPE PEG, mPEG-DPPE

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    相关实验
    • 纳米粒靶向药物的传输和释放

      PLA―PEG―PLA共聚物。使用该共聚物进行负载孕酮的研究,发现药物释放量随着PEG的含量和相对分子质量的增加而增加,也随着共聚物的总相对分子质量的减少而增加。使用较大相对分子质量的高聚物时,药物的初始释放率减小。PEG在共聚物中的含量不仅影响纳米粒的大小,也影响到纳米粒的降解。利用PLG―mPEG负载顺铂(cisplatin)可以得到相似的结果。因此,我们完全可以通过改变PEG的含量和相对分子质量来控制药物的释放速率。

    • 细胞转染脂质体的选择

      。磷脂的结构特点为一个磷酸基和一个季铵盐基组成的亲水性基团,以及由两个较长的烃基组成的亲脂性基团。   天然磷脂以卵磷脂(磷脂酰胆碱,PC)为主,来源于蛋黄和大豆,显中性。   合成磷脂主要有DPPP(二棕榈酰磷脂酰胆碱)、DPPE(二棕榈酰磷脂酰乙醇胺)、DSPC(二硬脂酰磷脂酰胆碱)等,其均属氢化磷脂类,具有性质稳定,抗氧化性强,成   品稳定等特点,是目前国外首选的辅料。   2、胆固醇:胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质。胆固醇具有调节膜流动性的作用,故可称为脂质

    • 使用ProteOn XPR36蛋白相互作用阵列系统

      脂质的结合 为了避免使用囊泡,将生物素化的双棕榈酰磷脂酰乙醇胺 (DPPE) 加入到含有 10% DMSO 的运行缓冲液中, 在垂直方向上以 25 l/min 的流速注射 180 l 到通道 1 和通道 2 ,将含有 HSV- M2 多肽的非生物素化的脂质体以 25 l/min 的流速注射 100 l 到通道 1 ,通道 2 作为空白参照。   Analyte 的注入 抗 HSV 的抗体分别以 10

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