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文献和实验采用亲和加分子筛两种层析方法就能得到大量高纯度的蛋白样品往往是别人家的实验。到自己手上总会有各种惊喜… 今天的主角更加过分，在真正纯化之前就需要我们施展十八般武艺把它从细胞上「拽」下来。 没错，它就是膜蛋白… 人类基因组中，有大约 30% 的基因编码膜蛋白。当今已批准上市的药物中，有超过 50% 以膜蛋白为靶点，然而目前蛋白质结构数据库 (Protein Data Bank, PDB） 中膜蛋白比例不足 1%。 欲了解其功能，必解析其结构。是很多结构生物学家心头的念念不忘，随着冷冻
交换 亲和层析之后，往往使用分子筛做最后的精纯，但如果杂质依然很多或者膜蛋白本身不带标签，则需要使用离子交换层析。 离子交换层析 离子交换层析推荐使用 RESOURCE 和 Capto HiRes 系列，能得到比较好的分辨率。不过要注意阴离子交换实验中不要添加阴离子型去垢剂，阳离子交换实验中则不能加入阳离子型去垢剂，以免影响层析柱载量。 离子交换之前需降低缓冲液中盐浓度，由于膜蛋白的特殊性，推荐使用脱盐柱进行此步骤，根据样品体积可选择 HiTrap Desalting
型超敏反应 Ⅲ型超敏反应的主要特点是形成了大量游离于全身的抗原―抗体复合物，不能被肝和脾脏及时清除，从而在局部沉积。免疫复合物的形成原因可分为四类：轻度的持续感染；被动或长期免疫；自身免疫性疾病；吸入或摄人某些抗原物质。 小分子质量的免疫复合物可以透过血管内皮细胞间隙，达到毛细胞血管末梢，主要是皮肤、关节和肾脏局部，并结合到基底膜细胞上。免疫复合物能够活化补体经典途径，该过程中释放的补体成分C3a、C5a可刺激肥大细胞和嗜碱粒细胞释放
