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- SG2506
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
BV2
- 库存：
1x10^6/cell
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
无
- 细胞类型：
BV2
- ATCC Number：
详询
- 品系：
BV2
- 组织来源：
小鼠小胶质细胞
- 相关疾病：
//
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
1
- 细胞形态：
正常
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
小鼠小胶质细胞
- 运输方式：
自取或顺丰快递发货
- 年限：
永久
- 生长状态：
活力好，代次低
- 规格：
T25
BV2细胞、BV2细胞、BV2小鼠小胶质细胞
Cell line name BV-2
Synonyms BV2
Accession CVCL_0182
Resource Identification Initiative To cite this cell line use: BV-2 (RRID:CVCL_0182)
Comments Transformant: Recombinant retrovirus J2.
Omics: Secretome proteome analysis.
Omics: Transcriptome analysis by microarray.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
Derived from site: In situ; Brain; UBERON=UBERON_0000955.
Cell type: Microglial cell; CL=CL_0000129.
Species of origin Mus musculus (Mouse) (NCBI Taxonomy: 10090)
Breed/subspecies: C57BL/6.
Hierarchy Children:
CVCL_ZJ35 (BV-2 PU.1 KO) CVCL_XD67 (BV2-EGFP) CVCL_C8UX (BV2-Luc)
CVCL_WJ28 (BV2-mCherry) CVCL_XD66 (BV2-tDT) CVCL_E1JF (HyCyte BV-2 KO-mAgo2)
CVCL_E1JG (HyCyte BV-2 KO-mCadm1) CVCL_E1JH (HyCyte BV-2 KO-mCd83) CVCL_E1JI (HyCyte BV-2 KO-mNpc1)
CVCL_E1JJ (HyCyte BV-2 KO-mTrem2) CVCL_D8EW (Ubigene BV-2 Ifngr1 KO) CVCL_D8EX (Ubigene BV-2 Lpl KO)
CVCL_D8EY (Ubigene BV-2 Plin2 KO) CVCL_D8EZ (Ubigene BV-2 Syk KO) CVCL_D8F0 (Ubigene BV-2 Usp7 KO)
Sex of cell Female
Age at sampling 1W
Category Transformed cell line
STR profile Source(s): Ubigene=YC-C035
Markers:
Mouse STR 4-2 20.3
Mouse STR 5-5 17
Mouse STR 6-4 17.3
Mouse STR 6-7 15
Mouse STR 12-1 16
Mouse STR 15-3 22.3,23.3,24.3
Mouse STR 18-3 16,17
Mouse STR X-1 27
Run an STR similarity search on this cell line
Publications
PubMed=2110186; DOI=10.1016/0165-5728(90)90073-V
Blasi E., Barluzzi R., Bocchini V., Mazzolla R., Bistoni F.
Immortalization of murine microglial cells by a v-raf/v-myc carrying retrovirus.
J. Neuroimmunol. 27:229-237(1990)
PubMed=19565166; DOI=10.14573/altex.2009.2.83
Henn A., Lund S., Hedtjarn M., Schrattenholz A., Porzgen P., Leist M.
The suitability of BV2 cells as alternative model system for primary microglia cultures or for animal experiments examining brain inflammation.
ALTEX 26:83-94(2009)
PubMed=21961028; DOI=10.2174/1877381801002010148; PMCID=PMC3180920
Crain J.M., Watters J.J.
Estrogen and P2 purinergic receptor systems in microglia: therapeutic targets for neuroprotection.
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Expression of G protein-coupled receptors and related proteins in HEK293, AtT20, BV2, and N18 cell lines as revealed by microarray analysis.
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A comparative review of cell culture systems for the study of microglial biology in Alzheimer's disease.
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In-depth characterization of the secretome of mouse CNS cell lines by LC-MS/MS without prefractionation.
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DOI=10.1007/s13273-019-00057-6
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Lipopolysaccharide-dependent transcriptional regulation of PU.1 in microglial cells.
Mol. Cell. Toxicol. 16:51-61(2020)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
实验步骤 1. 小鼠用pH值7.4，0.1M PBS彻底穿心灌注。 2. 用剪刀去头。 3. 剥开头骨的软组织。 4. 除去下颌骨。 5. 除去头骨延髓到上颌骨之间的组织。 6. 手术剪刀，取出头骨顶部，顺时针方向切割，开始和结束于右后鼓膜钩。 7. 舀出大脑，维持组织的完整性。 8. 立即将脑组织置于预冷的流式细胞术缓冲液中（1％BSA 1mM的EDTA的 pH值7.4 0.1M PBS，50
实验步骤 为了检测小胶质细胞的吞噬功能，利用凋亡的神经祖细胞作为目标，因为在体外环境下它能最模拟自然条件下小胶质细胞的吞噬目标。 1. 将神经祖细胞（NPC）置于0.1M PBS 2mg/ml木瓜蛋白酶（Worthington）溶液中进行分离，37ºC作用30min。 2. 将分离的NPC 在紫外光下处理15-20min。 注：此步应该在一个很薄的塑料培养皿中进行，厚的塑料（如15或50毫升锥形管）将阻止
体的功能阐述： 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科、Med-X 研究院神经科学与神经工程中心的杨国源课题组在《Theranostics》杂志上发表了重要工作[3]，文中阐述 M2 型小胶质细胞 BV2 来源的外泌体（M2-EXO）通过将外泌体中 miR-124 转移到神经元并调控其下游基因 USP14 表达，从而促进神经细胞存活和减弱缺血性脑损伤，对缺血小鼠的大脑发挥神经保护作用。 图六 M2-EXO 可减轻脑卒中后神经元凋亡和促进神经行为恢复 同济大学和美国内布拉斯加大学医学中心联合
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