- ￥1300
- EK-Bioscience
- 国内
- SY4432
- 2026年01月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
DU145
- 库存：
1x10^6/瓶
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
DU145
- 品系：
DU145
- 组织来源：
人前列腺癌肿瘤细胞
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
人前列腺癌肿瘤细胞
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
- 规格：
瓶
DU 145、DU145、DU 145细胞、DU145细胞、DU145人前列腺癌肿瘤细胞DU 145、DU145、DU 145细胞、DU145细胞、DU145人前列腺癌肿瘤细胞
Comments Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: COSMIC cell lines project.
Part of: JFCR39 cancer cell line panel.
Part of: MD Anderson Cell Lines Project.
Part of: NCI-60 cancer cell line panel.
Part of: TCGA-110-CL cell line panel.
Population: Caucasian.
Doubling time: 34 hours (Note=At 39th passage) (PubMed=631930); ~29 hours (ATCC=HTB-81); 28-38 hours (CLS=300168); ~30-40 hours (DSMZ=ACC-261); 32.3 hours (NCI-DTP=DU-145); ~29 hours (PBCF); 51.21 hours (JWGray panel).
Microsatellite instability: Instable (MSI-high) (PubMed=23671654; PubMed=31068700; Sanger).
Omics: Array-based CGH.
Omics: CNV analysis.
Omics: CRISPR phenotypic screen.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep proteome analysis.
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
HGF-Induced DU145 Cell Scatter Assay
that is well known to induce such a conversion, termed “cell scattering”, in Madin Darby canine kidney (MDCK) cells. Recently, we have developed an alternative model of cell scattering using the human prostate cancer cell line, DU145. Like MDCK cells, DU145 cells
受体细胞株(B类)DU145 人前列腺癌细胞G-401 人肾癌WilmsGLC-82 人肺腺癌细胞GT1.1 人垂体瘤细胞（分泌促生长激素分泌激素）HCT116 人结直肠癌HCT-8 人结肠腺癌HEC-1B 人子宫内膜癌细胞Hela 人宫颈癌细胞Hep G2 人肝癌细胞Hep-2 人喉癌细胞HL-60 人白血病细胞HOS 人骨肉瘤细胞HT-1080 人纤维肉瘤HT-29 人结肠腺癌细胞HuTu-80 人十二脂肠腺癌JEG-3 人绒癌细胞JEG-3/VP16 人绒癌细胞
miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖
，它作为一种肿瘤抑制因子与各种关键的细胞功能有关，包括细胞生长、细胞的分化、细胞凋亡以及血管生成。所以，令人迷惑的是FOXO蛋白为何在肿瘤细胞中低表达。microRNA是一种非编码的含有20~22个核苷酸的单链RNA，它可以使靶基因的转录受到抑制，沉默或降解靶基因，对调控基因的表达起到极大的作用。最近的研究发现，在5种前列腺癌细胞系中miR-370比正常的前列腺上皮细胞显著高表达。miR-370的异常表达诱导前列腺癌细胞DU145和LNCaP的增殖，并促进细胞的非依赖型锚定增长和细胞克隆的形成；相反抑制细胞
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