- ￥1300
- EK-Bioscience
- 国内
- SY4396
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
T98G
- 库存：
1x10^6/瓶
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
胶质细胞瘤
- 细胞类型：
T98G
- 品系：
T98G
- 组织来源：
人脑多形性成胶质细胞瘤
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
人脑多形性成胶质细胞瘤
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
- 规格：
瓶
T98G、T98G、T98G细胞、T98G细胞、T98G人脑多形性成胶质细胞瘤
Comments Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: COSMIC cell lines project.
Part of: ENCODE project common cell types; tier 3.
Population: Caucasian.
Doubling time: 22 hours (PubMed=9842975); 40 hours (PubMed=25984343); 26-36 hours (PubMed=30188626); ~28 hours (PBCF).
Karyotypic information: Hyperpentaploid karyotype. Has almost twice as many chromosomes as its parental cell line (T98) (PubMed=222778).
Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).
Omics: Cell surface proteome.
Omics: CRISPR phenotypic screen.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep proteome analysis.
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
Omics: DNA methylation analysis.
Omics: HLA class I peptidome analysis by proteomics.
Omics: shRNA library screening.
Omics: SNP array analysis.
Omics: Transcriptome analysis by microarray.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
Derived from site: In situ; Brain; UBERON=UBERON_0000955.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
在动物的神经系统中，神经细胞集聚形成神经作用支配中心的部分。在无脊椎动物，一般把头神经节称脑。脊椎动物的脑接于脊髓前方，与脊髓同在身体的背正中部，是由该部外胚层的陷入所生成的神经管发生。随着它的复杂化，脑为脑膜所直接包裹，特别是由软骨或骨形成的脑颅来保护。在原索动物中只有头索类有脊椎动物型的脑，由前脑和后脑构成，但与脊髓界限不清，仅能由散在后脑背部的 Joseph 细胞的存在与脊髓相区别。圆口类以上的脑膨起，与脊髓有明显的区别。并可区分与前脑
人脑是动物界中最高度发达的大脑，也是我们身体中最复杂的器官。由于其独特的复杂性，很难用动物系统来模拟人脑的发育。然而，人脑类器官现在已经成功地用于模拟人脑发育和疾病发生。人脑类器官培养是一项令人兴奋的新技术，科学家们基于模拟内源性发育过程，通过将多能干细胞（PSCs）进行诱导分化及自组装后，在体外重现了人类大脑发育的进程。最近的研究表明，脑类器官可以模拟神经发生的时空动态、区域神经回路的形成以及胶质细胞整合成神经网络。这一技术可以帮助我们探索大脑发育、新陈代谢机制，并进行药物功效测试
外泌体（Exosomes）作为细胞分泌到胞外的一种囊泡，参与不同细胞间 DNA、RNA、蛋白质等分子的传递，起到了细胞间的通讯作用。近些年，很多学者都在探索外泌体在各个研究领域中扮演的角色和功能，但是由于外泌体的不易获得性，使得很多方向的外泌体研究举步维艰。 在神经系统中，由于脑脊液难以得到，要想获得脑部直接来源的外泌体则难度较大，所以从脑组织中分离外泌体对于神经系统研究人员迫在眉睫。 且目前外泌体的分离方法很多只适用于液体样本，不太适合直接分离组织。所以我们一直立足文献[1]并积极优化
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