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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
T98G,[T98G],T98g,T98G/T98G
- 库存:
5219
- 供应商:
蒂科生物
- 肿瘤类型:
详询
- 细胞类型:
贴壁
- 品系:
人源细胞系
- 组织来源:
/
- 相关疾病:
人胶质母细胞瘤
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
/
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详询
- 器官来源:
详询
- 运输方式:
常温复苏/干冰冻存
- 年限:
永久
- 生长状态:
正常
- 规格:
T25

各位老师,我们复苏细胞的交付时间为 5 — 7个工作日,如您急需可采取冻存管方式发货。
我们提供免费的血清/无血清细胞冻存液试用装! 欢迎您联系我们试用!
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发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式:1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户,为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管),干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运,我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式,并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取。
传代方式
贴壁细胞传代方式参考:
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代,一般2到3天换一次液;
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%,需要对其进行传代,传代比例为1:3到1:6;
3传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于37°孵育消化(第一次消化需时常取出置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1200rpm离心3min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。
悬浮细胞传代方式参考:
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代,每2至3天加入新鲜培养基(根据细胞密度);
2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基,再加入新培养基并以5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至1×106个细胞/mL之间。
具体操作方式请参阅细胞说明书。
冻存条件
冻存条件:80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液(H-W-100),通用于所有细胞,用4度保存的冷冻液重悬细胞,直接冻存于-80°C。)
长期存储:液氮
供应限制
该产品仅供研究使用。T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,T98G,
蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象:
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列:血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章,且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文:HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China,中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效,欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦!
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网站:www.chuanqiubio.com
地址:上海市嘉定区翔江公路518号D座D210室
常用细胞培养条件
| 简称 | 中文名称 | 培养条件 |
| HeLa | 人宫颈癌细胞 | DMEM+10% FBS |
| 143B | 人骨肉瘤细胞 | DMEM+10% FBS |
| 293T | 人胚肾细胞 | DMEM+10% FBS |
| A2780 | 人卵巢癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| A549 | 人非小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| A673 | 人尤因肉瘤细胞 | DMEM+10% FBS |
| AGS | 人胃腺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| BGC823 | 人胃腺癌细胞(低分化) | RPMI-1640+10% FBS |
| C33A | 人宫颈癌细胞 | DMEM+10% FBS |
| CACO2 | 人结直肠腺癌细胞 | DMEM+20% FBS |
| COLO205 | 人结肠癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| DU145 | 人前列腺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| ES-2 | 人卵巢透明细胞癌细胞 | McCoy's 5A+10%FBS |
| H1650 | 人非小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| H460 | 人大细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| HACAT | 人永生化角质形成细胞 |
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文献和实验ddm_anny 各位大虾们,我最近在做一个基因启动子的活性检测,用的是promega 公司的试剂盒,构建了几个5’逐渐缺失的报告基因,做转染的时候用的是跨物种的T98G cell line, 选择peGFP来估计转染效率,同时用PGL-3-Control和PGL-3-Basic来估计整个测量系统,结果显示转染效率还是可以,主要是PGL-3-Control组的荧光素酶活性值达到25万,同时PGL-3-Basic组的读数还不到100,也就是说体系是没有问题的,关键
疑问!不单转染效率要高,适用细胞范围更要广:FuGENE HD 完全满足你的期望――即使RAW 264.7, MCF-7, PC-3, MA-10, HepG2, SH-SY5Y, A7r5, STO, SCC-61, SQ20B, T98G等等其他转染试剂难转染的哺乳动物细胞株,FuGENE HD 一样能给你满意的结果! RealTime ready 智力大冲浪!答对5题,即获赠美国傲仕优质保温杯! 独特的多用途转染试剂――无论是哺乳
Chromatin Immunoprecipitation Protocol for Histone Modification
, as well as with U2OS, 293, Hela, T98G cells from human. Nonetheless, we would urge each investigator to expend much effort in standardizing the method for their specific experimental system. Back to top Procedure Typically, when making a lysate










