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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SPC-A1
- 库存:
1x10^6/瓶
- 供应商:
上海酶研
- 肿瘤类型:
肺癌
- 细胞类型:
SPC-A1
- 品系:
SPC-A1
- 组织来源:
肺癌细胞
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
Human
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
肺癌细胞
- 运输方式:
顺丰快递
- 年限:
5年
- 生长状态:
生长良好
- 规格:
T25
SPC-A1细胞系、SPC-A1细胞株、SPC-A1细胞、SPC-A1细胞、SPC-A1肺癌细胞
Cell line name SPC-A1
Synonyms SPC-A-1; SPCA-1; SPCA1
Accession CVCL_6955
Resource Identification Initiative To cite this cell line use: SPC-A1 (RRID:CVCL_6955)
Comments Problematic cell line: Contaminated. Shown to be a HeLa derivative (CCRID; PubMed=26116706). Originally thought to be a lung adenocarcinoma.
Registration: International Cell Line Authentication Committee, Register of Misidentified Cell Lines; ICLAC-00608.
Population: African American.
Transformant: NCBI_TaxID; 333761; Human papillomavirus type 18 (HPV18).
Miscellaneous: Formerly the CCRID database had 3 entries describing this cell line (3111C0001CCC000387, 3131C0001000700053, 3142C0001000000050). They were one of the sources for the STR profile of this entry.
Derived from site: In situ; Uterus, cervix; UBERON=UBERON_0000002.
Disease Human papillomavirus-related cervical adenocarcinoma (NCIt: C27677)
Species of origin Homo sapiens (Human) (NCBI Taxonomy: 9606)
Hierarchy Parent: CVCL_0030 (HeLa)
Children:
CVCL_YP05 (SPC-A-1BM) CVCL_W217 (SPC-A1/DTX)
Sex of cell Female
Age at sampling 30Y6M
Category Cancer cell line
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
所需的D-HANK'S液和胰酶和用1640配置的适当浓度小牛血清最好都放在37度预热十分钟左右,让它们和细胞生长环境的温度是一样的。这样能达到既对细胞没有外来刺激的作用又能达到反应的最佳条件。我用的是小培养瓶,方法是:先把旧的培养液倒掉,用D-HANK'S大约3ml洗一次,加浓度为0.1%的胰酶进行消化,添加量只要能均匀的覆盖培养瓶底,大约要1.5ml,最好把瓶盖旋紧放到37度培养箱里培养3-5分钟,在显微镜下观察细胞收缩,变圆,加入3ml的10%的血清终止消化。小心仔细的吹打培养瓶底使细胞
都是贴壁细胞,在消化传代过程中,步骤如下:倒尽旧的培养液->用无血清的培养基清洗一两次->加入一定量的胰酶,置于37度培养箱中5--10分钟,使细胞悬浮->显微镜下观察,待细胞大部分变圆时,回到超静台->加入一定量的含血清的新培养液,以终止胰酶作用->反复吹打细胞->再置显微镜下观察,直到细胞全部悬浮起来->吸出一部分加入新的培养瓶中->最后再补充加入一定量新的培养液。注意: 1、吹细胞时尽量多吹边角儿,此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀,可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
该可以由满意的结果你所说的现象我也遇到过,我也百思不得其解,只好做多一点的96孔板来补充。培养SPC-A1(人肺癌细胞),转染了EGFP,然后进行了G418抗性筛选和96孔板单筛选,最终获得了成功将我的实验步骤写出来,希望对你有所帮助。 2. 方法2。实验步骤大致为:预先对96孔板除第一排之外的所有孔加含15%胎牛血清的细胞培养液,0.1 ml/孔,并放于细胞培养箱中温育,然后胰酶消化稳定表达GFP的细胞,细胞液稀释至密度为1000 cell/ml 的单细胞悬浮液,上述细胞液接种于96孔板的第一
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