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- 2025年07月14日
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N
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无锡云萃生物
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538-71-6
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文献和实验芥菜型油菜种皮转录组De Novo拼接及类黄酮生物合成基因的鉴定
，大约71.5%（49,758个独立基因）能比对到Nr蛋白数据库。RPKM分析结果显示，棕籽种皮较黄籽种皮，有802个基因上调，502个基因下调。生物学通路分析显示，46个基因与类黄酮合成相关。在黄籽中，与后期类黄酮生物合成相关的编码基因二氢黄酮还原酶(DFR)、白花色素双加氧酶(LDOX)、花色素还原酶(ANR)不表达或者表达水平非常低，这也暗示了这些与PA合成相关的基因可能与芥菜型油菜种皮的着色相关，qRT-PCR检测进一步确认了该结果。 本研究是湖南农业大学油料作物研究所刘忠松教授
),Dai Chaozheng(戴朝政).The Theoretical Principle of Chromatography (色谱理论基础).Beijing(北京): Science Press(科学出版社),1989:116［9］Oka F,Oka H,Ito Y.J Chromatogr.,1991,538:99～108［10］Ingkaninan,K.J.Liq.Chrom.& Rel.Technol.,1999,22(6):885～896［11］Tiing Y,Chen Y-H.J
已公布了超过了2百万的人类SNP位点; 然而, 测定这些SNP位点的方式是劳动力密集型，要求大量的自动操作参与。这儿， 我们描述了简单而有效的方法，定义为全样品分析（WGSA），即对一个复杂DNA 样本无需位点特异性的引物或者自动化操作而可以同时进行成千上万的基因型的分析。我们的方法是对多种DNA 样本中有高度重复性的片段进行扩增，检出的基因型准确性超过99%。我们也对来自于3种不同人种的14,538个SNP位点快速确定了基因型，并确定了在这些种群中有显著的等位基因差异。我们通过对黑猩猩和大猩猩进行
