- ￥1317.60 - 3480
- MBC
- 中国
- IAA00542
- 2025年12月14日
- WB=1:500-2000 ;ELISA=1:5000-10000 ;Flow-Cyt=0.2ug /test ;
- Rabbit
- Human,Mouse,(predicted: Rat,)
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CD25:201-268/268
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
无，如有标记需求请洽询我司销售
- 适应物种：
Human,Mouse,(predicted: Rat,)
- 保质期：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 抗原来源：
N/A
- 目录编号：
IAA00542
- 级别：
科研实验用
- 库存：
200
- 供应商：
上海毕合生物化学有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ;ELISA=1:5000-10000 ;Flow-Cyt=0.2ug /test ;
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
无
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-IL2RA/CD25 antibody
- 抗体名：
白介素2受体a链/IL-2RA抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul
| 规格： | 50ul | 产品价格： | ￥1317.6 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ul | 产品价格： | ￥2256.0 |
| 规格： | 200ul | 产品价格： | ￥3480.0 |
抗体推荐选购指南：
(1) 先选定目标蛋白
(2) 根据实验蛋白决定物种，观察抗体交叉反应是否适用
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抗体简称Ig，是一种主要由浆细胞分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等病原体的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。
抗体能通过其可变区唯一识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。蛋白上Y形的其中两个分叉顶端都有一被称为互补位（抗原结合位）的锁状结构，该结构仅针对一种特定的抗原表位。这就像一把钥匙只能开一把锁一般，使得一种抗体仅能和其中一种抗原相结合。
抗体和抗原的结合完全依靠“非”共价键的交互作用，这些非共价键的交互作用包括：静电力、氢键、疏水效应、范德华力。这些交互作用可以发生在侧链或者多肽主干之间；这些力量虽然不比共价键强，但此多个非共价键加成的结果，能让抗原与抗体紧密结合，却又具可逆性。正因这种特异性的结合机制，抗体可以“标记”外来微生物以及受感染的细胞，以诱导其他免疫机制对其进行攻击，又或直接中和其目标，例如通过与入侵和生存至关重要的部分相结合而阻断微生物的感染能力等，针对不同的抗原，抗体的结合可能阻断致病的生化过程，或者召唤巨噬细胞消灭外来物质。而抗体能够与免疫系统的其它部分交互的能力，是通过其Fc区底部所保留的一个糖基化座实现的。
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文献和实验Science | 破除抑制性肿瘤微环境，改良 CAR-T 可靶向实体瘤
细胞上构建肿瘤特异合成性 Notch 受体（synNotch），可以在识别癌细胞后诱导产生 IL-2 促进 T 细胞活性，在胰腺肿瘤和黑色素瘤模型中可以有效增强 CAR-T 细胞或 TCR-T 细胞的肿瘤浸润，实验鼠体内的肿瘤清除能力以及其存活率均有显著提升，此类改良给 CAR / TCR-T 细胞在免疫抑制性实体瘤治疗领域带来新突破。 图：论文截图 目前 CAR-T 细胞治疗血液恶性肿瘤也仍面对四个主要挑战： 肿瘤异质性以及目的抗原丢失 免疫抑制性的肿瘤微环境 CAR-T 细胞耗竭 输注
几种重要的细胞因子受体家族 (1)免疫球蛋白受体家族(1gR―F)：其分子的胞外区由Ig样结构域或与其他结构域共同组成。前者包括ILlR、M-CSFR(图5―8)、SCFR、IL-16R；后者包括IL-6Rα链和β链、LIFR的α链和β链、IL-SRa链、IL-5Ra链、IL7Rα链和GM-CSFRε链，每条多肽链含有免疫球蛋白样结构域和Ck结构域及FN3结构域。 (2)细胞因子受体家族：细胞因子受体家族(cytoklnereceptor
2，表 1) 证实了其安全性和有效性 [1, 2]。 AAV 在骨科研究中的应用案例 应用案例 1：骨关节炎的 AAV 基因治疗[3] 研究背景：骨关节炎（OA）是一种全球性的重大健康问题，目前尚无疾病修饰疗法。白细胞介素-1（IL-1）是与 OA 病 理生理学相关的关键细胞因子，可通过 IL-1 受体拮抗剂（IL-1Ra）抑制。研究团队开发了一种自互补型重组 AAV 载体（sc-rAAV2.5IL-1Ra），用于将 IL-1Ra 基因递送至膝关节。 研究方法： 试验设计：这是一项开放标签、单
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