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- 技术资料
- 英文名:
DRG
- 库存:
1x10^6/cell
- 供应商:
上海酶研
- 肿瘤类型:
无
- 细胞类型:
DRG
- 品系:
DRG
- 组织来源:
DRG 大鼠背根神经节细胞
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
DRG 大鼠背根神经节细胞
- 运输方式:
顺丰快递
- 年限:
5年
- 生长状态:
生长良好
- 规格:
瓶
DRG、DRG、DRGDRG 大鼠背根神经节细胞
Group: Fish cell line.
Registration: National Repository of Fish Cell Line (NRFC), National Bureau of Fish Genetic Resources, India; NRFC053.
Derived from site: In situ; Gill; UBERON=UBERON_0002535.
PubMed=28257922; DOI=10.1016/j.cbpc.2017.02.013
Nambi K.S.N., Abdul Majeed S., Taju S.G., Sivasubbu S., Sarath Babu V., Sahul Hameed A.S.
Effects of nicotine on zebrafish: a comparative response between a newly established gill cell line and whole gills.
Comp. Biochem. Physiol. 195C:68-77(2017)
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*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
M-Current Recording from Acute DRG Slices
from rat dorsal root ganglion (DRG) slices.
溶于L15基础培养基。 4、 SDS处理液:20gSDS,50μl二甲基甲酰胺,加双蒸水50ml溶解。 5、 L-多聚赖氨酸:50μg溶于1ml双蒸水中。 6、 L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 (三)操作步骤(以背根神经节细胞培养为例) 1、 无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经节(DRG)。 2、 镜下去除神经根和外膜,放入1ml 0.1%胶原酶中37℃消化30min,每5min摇匀一次。 3、 洗去胶原酶,吹打分散后,接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中,每孔
基。 4、SDS处理液:20gSDS,50μl二甲基甲酰胺,加双蒸水50ml溶解。 5、L-多聚赖氨酸:50μg溶于1ml双蒸水中。 6、L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 (三)操作步骤(以背根神经节细胞培养为例) 1、无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经节(DRG)。 2、镜下去除神经根和外膜,放入1ml 0.1%胶原酶中37℃消化30min,每5min摇匀一次。 3、洗去胶原酶,吹打分散后,接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中,每孔含100μl无血清L15培养基,细胞约800
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