- ￥1480
- EK-Bioscience
- 国内
- A2673
- 2026年01月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H358
- 库存：
1x10^6/cell
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
肺癌
- 细胞类型：
NCI-H358
- 品系：
NCI-H358
- 组织来源：
人非小细胞肺癌细胞；NCI-H358
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
人非小细胞肺癌细胞；NCI-H358
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
- 规格：
T25
NCI-H358细胞系、NCI-H358细胞株、NCI-H358人非小细胞肺癌细胞；NCI-H358细胞
PubMed=3940644
Brower M., Carney D.N., Oie H.K., Gazdar A.F., Minna J.D.
Growth of cell lines and clinical specimens of human non-small cell lung cancer in a serum-free defined medium.
Cancer Res. 46:798-806(1986)
PubMed=3335022
Alley M.C., Scudiero D.A., Monks A., Hursey M.L., Czerwinski M.J., Fine D.L., Abbott B.J., Mayo J.G., Shoemaker R.H., Boyd M.R.
Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay.
Cancer Res. 48:589-601(1988)
PubMed=2388294; DOI=10.1093/jnci/82.17.1420
McLemore T.L., Litterst C.L., Coudert B.P., Liu M.C., Hubbard W.C., Adelberg S., Czerwinski M.J., McMahon N.A., Eggleston J.C., Boyd M.R.
Metabolic activation of 4-ipomeanol in human lung, primary pulmonary carcinomas, and established human pulmonary carcinoma cell lines.
J. Natl. Cancer Inst. 82:1420-1426(1990)
PubMed=2386953
Gazdar A.F., Linnoila R.I., Kurita Y., Oie H.K., Mulshine J.L., Clark J.C., Whitsett J.A.
Peripheral airway cell differentiation in human lung cancer cell lines.
Cancer Res. 50:5481-5487(1990)
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性，细胞接近二倍体。 NCI-N87细胞的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体，表达蕈毒碱胆碱受体。NCI-N87细胞表达的c-myc和c-erb-B2 RNA水平与其它细胞株相当。 以下基因NCI-N87细胞不表达：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2或胃泌激素释放肽，没有证据表明，NCI-N87细胞的N-myc、L-myc、myb和EGF受体基因有重组。据报道，NCI-N87细胞的植板率为4.3%。 应用：3D细胞培养、癌
PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
12X 突变体 H-Ras 与 CHDSos-5 的肽滴定实验表明，蛋白模拟物在类似的低微摩尔亲和力范围内结合所有 Ras 蛋白。随后研究团队评估了 Sos 蛋白模拟物抑制细胞中 Ras 信号转导的潜力。MTT 细胞活性实验发现，与野生型细胞系相比，CHDSos-5 对含有致癌 Ras 突变的细胞系表现出浓度依赖性毒性，并且细胞活性与不同细胞系间固有的巨胞饮摄取水平呈负相关。这些结果表明，利用上调的巨胞饮作用为突变癌细胞提供治疗提供了潜在优势。图片来源：PNAS化学蛋白质组学分析揭示了 CHDSos-5
肿瘤进入稳定生长期后，需要连续记录体积变化，而不是只比较实验开始和终点两个时间点。 1.多久测一次 NCI PDXNet共识建议，皮下PDX模型通常使用卡尺每周测量2～3次。 生长速度快的肿瘤细胞系，可加密至每 2 天测量一次； 生长缓慢的模型，每周 2 次即可，过度频繁测量会增加动物应激，也会放大操作误差。 2.固定测量时间 时间点也尽量保持规律，例如固定每周一、三、五测量，而不是连续两天测一次、随后间隔五六天再测。每次测量尽量安排在同一天的相近时段，避免因动物状态波动带来的体积差异。
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