- ￥320
- LABLEAD
- 北京
- P00815
- 2026年03月25日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 供应商：
lablead
- 规格：
10块/盒
LabPAGE™蛋白预制胶
存储温度：4°C
凝胶选择
注：使用预制胶时，请务必按照以上配方配置电泳缓冲液，推荐使用本公司预制胶专用电泳液，MOPS-SDS速溶颗粒（货号：T7205），电泳缓冲液反复使用次数建议不超过3次。
产品简介
◆ 本产品用于蛋白分离，单片胶为 12孔或 15 孔，12孔胶每孔 最大上样量为 50 uL，推荐最大上样量25 uL以下，15 孔胶每孔最大上样量为 30 uL，推荐最大上样量15 uL以下。
◆ 采用全自动凝胶灌注技术，产品的重复性好，质量稳定。独特的凝胶缓冲配方使蛋白
电泳条带更为清晰锐利，更加均匀，分辨率更高。
◆ 配套缓冲液为中性缓冲液，可以提高凝胶稳定性和避免蛋白在电泳过程中的再修饰。
产品特点
即开即用：无需自己配制各种溶液；
节省时间：最快20min跑完电泳；
安全放心：无需接触有毒试剂；
结果稳定：通过全自动、大规模的生产，保证每片胶之间良好的重复性，质量稳定；
条带完美：独特的设计，大大降低了边缘效应，电泳结果更完美；
性价比高：国货精品，质优价廉；
分辨率高：独特的凝胶缓冲配方使 蛋白电泳条带更清晰锐利，分辨率更高；
最佳搭配：搭配LABLEAD的Tris-MOPS-SDS速溶颗粒使用效果更佳。
预制胶使用简介
1) 缓冲液准备：取出一包Tris-MOPS-SDS速溶颗粒溶解于1 L去离子水中。
2)将预制胶从包装袋中取出，并撕去胶板底部的蓝色胶条。（如图1所示）
3)按箭头方向将梳子从胶板中平稳地平行推出。（如图2所示）
4) 推出梳子时，尽量避免孔道内有残留液体。
5)Bio-Rad、WIX等品牌硅胶密封条凸起的电泳槽（见图3）的使用注意事项：将电泳槽内框架的绿色硅胶密封条取出，然后将其平坦的一面朝外并重新插回内框架的凹槽中。（如图3所示）
6)装胶。（按照图4、图5所示的方法将胶板安装到凝胶电泳装置中）
（注意：务必确保将底部开口处置于胶条以下位置，不能被胶条遮挡。）
向电泳槽的内槽中倒入足够的Tris-MOPS-SDS电泳缓冲液，使其覆盖上样孔5-7 mm,在外槽中加入相同的电泳缓冲液以确保适当的冷却。为了获得好的效果，外槽的缓冲液需要比内槽的位置稍低，不可漫过胶板。使用注射器或其他工具吸取适量1x的电泳缓冲液，将上样孔轻轻冲洗干净，去除气泡和残留的储存缓冲液。将蛋白质样品上样、电泳。
(推荐电压为160 V，最高不超过180 V。)
（注意：Tris-Glycine电泳缓冲液与LabPAGE™蛋白预制胶的Bis-Tris缓冲系统不兼容，请不要使用。）
8) 从胶板中取出凝胶。（如图6所示）
a、 电泳结束后，从电泳槽中将胶板取出。
b、将合适的撬具小心插入胶板之间的空隙中。
C、按照图中所示方法慢慢撬动胶板上、中、下三个位置，直至胶板两侧完全分开。
d、胶板打开之后，凝胶可能粘在任意一侧，将有凝胶的胶板有胶一侧浸入水中，贴着水面，胶板倾斜轻轻提起,凝胶掉入水中后,将凝胶从水中取出进行后续实验。
产品信息
| LABLEAD | P00812 | LabPAGE 8% 12 Wells(蛋白预制胶) | 10块/盒 | 320.00 |
| LABLEAD | P00815 | LabPAGE 8% 15 Wells(蛋白预制胶) | 10块/盒 | 320.00 |
| LABLEAD | P01012 | LabPAGE 10% 12 Wells(蛋白预制胶) | 10块/盒 | 320.00 |
| LABLEAD | P01015 | LabPAGE 10% 15 Wells(蛋白预制胶) | 10块/盒 | 320.00 |
| LABLEAD | P01212 | LabPAGE 12% 12 Wells(蛋白预制胶) | 10块/盒 | 320.00 |
| LABLEAD | P01215 | LabPAGE 12% 15 Wells(蛋白预制胶) | 10块/盒 | 320.00 |
| LABLEAD | P41212 | LabPAGE 4-12％ 12 Wells (蛋白预制胶） | 10块/盒 | 320.00 |
| LABLEAD | P41215 | LabPAGE 4-12％ 15 Wells (蛋白预制胶） | 10块/盒 | 320.00 |
| LABLEAD | P42012 | LabPAGE 4-20％ 12 Wells (蛋白预制胶） | 10块/盒 | 320.00 |
| LABLEAD | P42015 | LabPAGE 4-20％ 15 Wells (蛋白预制胶） | 10块/盒 | 320.00 |
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文献和实验人骨成型蛋白-15 ( BMP-15 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、骨组织裂解物生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 BMP-15 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BMP-15与单抗结合，加入生物素化的抗人 BMP-15 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物
; etc.). The resultingpurified product is useful in a variety of assays, including signalingstudies in established cell lines, explant manipulations, and in vivoexperiments (for examples, see refs. (3 , 5 – 15) ). 2. Materials 2.1. Production of Wnt3A CM 1. Cell line
I. Prepare plant tissue samples: 1. Weigh ~0.5g fresh leaf tissue (3-5cm2 ), grind using liquid nitrogen. 2. Add ~0.4ml Plant Extraction Buffer, grind until slurry, transfer to 1.5ml tube. 3. Spin down for 15 minutes at 4°C, transfer 0.2
