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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100ml
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| C0123 | 中性红染色液 | 100ml | 119.00元 |
碧云天生产的中性红染色液(Neutral Red Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成红色的染色液。本染色液呈酸性,适合用于固定的组织或细胞的染色,不适合用于组织或细胞的活体染色。如需用于活细胞染色,推荐选购碧云天的中性红染色液(活细胞染色用)(C0125)。
本染色液常用于组织或细胞染色中细胞核的红色复染(counterstain)。
细胞对中性红的摄入取决于细胞对pH梯度的维持能力,而这种能力是通过产生ATP来维持的。在生理pH条件下,中性红染料的净电荷几乎为零,从而使其能通过非离子被动扩散的方式穿透细胞膜进入细胞。溶酶体(lysosomes)中的质子梯度使溶酶体中的pH值低于细胞质,从而可以使中性红带上电荷并在溶酶体中积累。在细胞增殖加快时,细胞数量增多,可以摄入的中性红的量就会增加。在细胞受到损伤时,中性红的摄入能力会下降。经过一定时间摄入后,细胞经清洗并用裂解液裂解即可释放中性红而用于检测。这样通过测定细胞对于中性红的摄入量,就可以确定细胞的增殖或毒性情况。
中性红同时也是一种pH指示剂,在酸性时呈红色,在pH6.8升至pH8.0时由红色逐渐转变为黄色。对于活细胞,中性红积累在溶酶体中,而溶酶体中是酸性环境,因此溶酶体被中性红染成红色。对于固定后的细胞,溶酶体中的酸性环境被破坏,此时溶酶体不会被染色,而细胞中呈酸性的DNA和RNA可以被中性红染色,通常细胞核中的大量基因组DNA等核酸被浓染而导致细胞核呈现较深的红色,而细胞浆中的DNA和RNA等酸性物质被染色成较浅的红色。本产品对经过固定处理的HeLa和L929细胞的染色效果参考图1。

图1. HeLa和L929细胞固定后,加入中性红染色液后的染色效果。左图HeLa细胞,右图L929细胞。
中性红的分子式为C15H17CIN4,分子量为288.8,CAS Number为553-24-2。
一个包装的本染色液如果用于切片或涂片的染色,至少可以染色500个样品。
包装清单:
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| C0123 | 中性红染色液 | 100ml |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件:
4℃避光保存,一年有效。-20℃避光保存可以存放更长时间。
注意事项:
需自备4%多.聚.甲.醛。如果需要脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯,中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片,需自备70%和90%乙醇,无水乙醇以及二甲苯。
样品数量较多时,可以使用碧云天生产的染色架和染色缸,便于操作。
第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
中性红染色液长期存放会产生沉淀。可以直接吸取染色液的上清液使用,也可以使用针头滤器等过滤去除沉淀后继续使用,不会影响使用效果。因为染色液中的中性红本来就是过量的。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验成份:蛋白胨琼脂PH7.2-7.4 5000毫升 胆 盐 2.5克 乳糖 5.0克 对氨基苯甲酸 25毫克 1%中性红溶液 25毫升 制法: 将胆盐,对氨基苯甲酸,乳糖趁热加入已灭菌之蛋白胨琼脂中,待冷至50-60℃时,加入1%中性红液2.5毫升,混合后即倾注平皿,凝固待用. *:1%中性红:1克中性红加酒精60毫升,加水40毫升
附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6,53) A液:美蓝(methylene blue) 0.6g 95%酒精 30ml B液:KOH 0.01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液,配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液:碱性复红(basic
四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中,边煮边搅拌,煮沸(沸腾时间不超过30s),冷却后过滤,即可使用。也可再加入1%~2%铁明矾水溶液5-10滴,至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时,可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴,至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇):硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中,溶解后过滤备用; ②醋酸钠缓冲液:醋酸钠・3H2O 9.7g,巴比
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