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- 2025年07月13日
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北京诺博莱德科技有限公司
我们北京诺博莱德科技有限公司作为GeneCopoeia公司的经销商为客户提供，正规进口，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准。
GeneCopoeia即用型ORF克隆、cDNA、shRNA、microRNA与启动子报告克隆，部分产品货号：
| 产品品牌 | 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 |
| GeneCopoeia | GeneCopoeia_QP020 | RNAzol® RT RNA Isolation Reagent | 50ml |
| GeneCopoeia | GeneCopoeia_MmiRQP2937 | mmu-mir-451b | 1EA |
| GeneCopoeia | GeneCopoeia_EX-N0043-M98 | 过表达CXCR3的质粒，带GFP标签,真核质粒，带一管菌液 | ea |
| GeneCopoeia | GeneCopoeia_BI001 | Biotin-Protein Ligase | 1mg/ml |
| GeneCopoeia | GeneCopoeia_QP081 | BlazeTaq™ One-Step SYBR® Green RT-qPCR kit (without ROX) | EA |
| GeneCopoeia | GeneCopoeia_RmiRQP0196 | rno-miR-146a-5p | ea |
| GeneCopoeia | GeneCopoeia_L027 | iLink™ Andy Fluor 594 Antibody Labeling Kit | 3 labeling |
| GeneCopoeia | GeneCopoeia_C292C | D-Luciferin, free acid | 100 mg |
| GeneCopoeia | GeneCopoeia_C280 | Resorufin b-D-galactopyranoside | 10 mg |
| GeneCopoeia | GeneCopoeia_L009 | Andy Fluor 635 NHS Ester | µmol |
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文献和实验3.4 si/shRNA 表达载体的构建 决定了使用的 si/shRNA 序列和表达载体后，然后就要决定进行亚克隆位点。一般情况，启动子从 polIII 开始作为转录起始位点。 需要注意，它与碱基序列（嘌呤碱基）相关。 3.4.1 插入设计的序列 3.4.2 获得 oligoDNA 如下所示获得两条 oligoDNA 退火后，启动子连接到载体，亚克隆通过测序检测。 3.5 阳性对照和阴性对照的选择 继续 RNAi 实验时，需要
光素酶的表达为使实验的萤火虫荧光素酶报告基因正态化提供内对照值。pRL载体包含一个编码海肾荧光素酶(Rluc)的cDNA, 这个cDNA从珊瑚虫类腔肠动物海肾(Renilla reniformis)中克隆而来。目前有四个不同的启动子载体。其中HSV-胸腺嘧啶核苷激酶启动子(pRL-TK)相对较弱， 在提供海肾荧光素酶报告基因载体的组成性表达时特别有用。早期SV40 增强子/启动子区域(pRL-SV40)和CMV极早期增强子/启动子区域（pRL-CMV）一般提供高水平转录，因此也许不适于应用在实验载体带有强
是处在具发夹结构的前体RNA分子中远离环或膨胀部分的一端才行；c）小RNA分子必须在系统发育上具备相当的保守性。d）前体RNA分子会在Dicer功能下降时积累起来（该项标准由于实践较难，只做参考）。这些标准单独一条不足以证明一个未知小RNA分子是否就是是miRNA，具体地，如果小RNA分子符合上面的a（表达）和b（结构）两条标准；或者a（表达）和c（保守性）；如果表达量很低难以检测，那么如果可以用cDNA克隆的方法得到目标分子，并符合c（保守性）；小RNA分子如果不是通过cDNA克隆的方法得到
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