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1-butyl-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene
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无锡云萃生物
- CAS号：
35684-12-9
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2mg/10mg/500mg/500g
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验Natural Product Chemistry in Action: The Synthesis of Melatonin Metabolites K1 and K2
melatonin, the kynurenamines N1-acetyl-N2 -formyl-5-methoxykynurenine (K1 ) and N -acetyl-5-methoxykynurenamine (K2 ). The four key synthetic transformations involve (a) conversion of 4-methoxy aniline into the tert -butyl (4-methoxyphenyl)carbamate, (b
为分析纯或化学纯品。 1.2 聚合物的制备 参照文献[4]合成了非水溶性的β－CD聚合物， 该聚合物为灰白色粉末状固体， 保留了β－CD分子的空腔结构。 其熔点为254.4 ℃, 在217 ℃以下不会发生分解而失重, 有较好的热稳定性； 溶于苯、 二甲亚砜和二甲基甲酰胺中。 1.3 色谱柱的制备 将炭黑小球研细, 用9号筛过筛后于300 ℃高温活化3 h， 冷却后备用。 于苯、 正己烷、 二氯甲烷和1，4－二氧六环混合溶剂中加入β－CD聚合物、 石墨化炭黑微粒和几滴减尾剂， 制成固定
2‐Bromoethanol (12 ; Sigma‐Aldrich, cat. no. B65586) (2‐bromoethoxy)(tert ‐butyl)dimethylsilane, 99% pure (13 ; Sigma‐Aldrich, cat. no. 428426)
