人类PRR20E基因RNA定量PCR引物(荧光染料法)

多色流式实验荧光染料的选择

1. 常用荧光染料的种类特性及检测滤片 面对种类繁多的荧光染料，如何知道这些染料是否适合您所拥有的流式细胞仪，以及这些染料间该如何补偿呢？这需要我们对所用的染料和用于检测的流式细胞仪有清晰的认识。对于多色标记，我们通常需要关注染料的激发波长和发射波长以及探测器前的虑光片参数。其中激发波长决定了目的染料能否在特定配制的流式细胞仪上被激发，发射波长和滤光片参数决定染料的荧光能否在该流式细胞仪上被检测到。一般来说，激发波长在激光器波长附近的染料一般都可以被激发；染料的发射波长落在滤光

流式荧光染料的小知识，你 get 了吗？

荧光染料的发光原理是什么？荧光染料又分哪些类型？各自有哪些优缺点？如果你将要开展流式实验，不知道染料如何选择；或者流式结果不理想，想找寻更好的染料，不要犹豫，这里有您要的信息！

TRIzol法同时提取RNA、DNA、蛋白质

RNA的样品没有保存于-60至-70℃，而保存在了-5至-20℃。　　C.细胞在用胰酶处理时过度。　　D.溶液或离心管未经RNase去除处理。　　E.电泳时使用的甲醛pH值低于了3.5 。 DNA污染： 　　A. 样品匀浆时加的试剂量太少。　　B.样品中含有有机溶剂（如乙醇，DMSO等），强缓冲液或碱性溶液。 DNA的分离 准备试剂：乙醇0.1M柠檬酸钠（含10%乙醇） 75%乙醇8mM NaOH 操作步骤： 1. 样品加氯仿分层后，移去上层水相，用乙醇沉淀中间层和有机相中的DNA。每使用