- ￥1800
- EK-Bioscience
- 中国
- L0665
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
3D4/21
- 库存：
999
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
无
- 细胞类型：
详询
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
3D4/21
- 相关疾病：
3D4/21
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
正常
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
无限
- 生长状态：
良好
- 规格：
瓶
3D4/21 细胞；3D4/21 猪肺泡巨噬细胞；3D4/21
Cell line name IPAM 3D4/21
Synonyms 3D4/21; IPAM-WT
Accession CVCL_0F14
Resource Identification Initiative To cite this cell line use: IPAM 3D4/21 (RRID:CVCL_0F14)
Comments Characteristics: SLA gene typing is SLA-1:04:01:01; SLA-2:04:02:01; SLA-DQA:02:03; SLA-DQB1:02:01 and SLA-DRB1:05:01 (PubMed=30241566).
Genetic integration: Method=Transfection; Gene=UniProtKB; P03070; SV40 large T antigen.
Genetic integration: Method=Transfection; Gene=UniProtKB; P00552; Transposon Tn5 neo.
Transformant: NCBI_TaxID; 1891767; Simian virus 40 (SV40) (Note=pSV3-neo).
Derived from site: In situ; Lung, alveolus; UBERON=UBERON_0002299.
Cell type: Alveolar macrophage; CL=CL_0000583.
Species of origin Sus scrofa (Pig) (NCBI Taxonomy: 9823)
Breed/subspecies: Landrace; VBO=VBO_0001161.
Hierarchy Parent: CVCL_0F12 (IPAM 3D4)
Children:
CVCL_ZE11 (IPAM 3D4/21/CD163) CVCL_ZE12 (mPAM-CD163-GFP) CVCL_VG78 (PAM-pCD163)
CVCL_D7HV (Ubigene 3D4/21 PLSCR3 KO)
Sex of cell Sex unspecified
Age at sampling 12W
Category Transformed cell line
Publications
PubMed=12088830; DOI=10.1016/S0166-0934(02)00085-X; PMCID=PMC7119708
Weingartl H.M., Sabara M.I., Pasick J., van Moorlehem E., Babiuk L.A.
Continuous porcine cell lines developed from alveolar macrophages: partial characterization and virus susceptibility.
J. Virol. Methods 104:203-216(2002)
PubMed=28871180; DOI=10.1038/s41598-017-09948-x; PMCID=PMC5583235
Sanchez E.G., Riera E., Nogal M., Gallardo C., Fernandez P., Bello-Morales R., Lopez-Guerrero J.A., Chitko-McKown C.G., Richt J.A., Revilla Y.
Phenotyping and susceptibility of established porcine cells lines to African swine fever virus infection and viral production.
Sci. Rep. 7:10369-10369(2017)
PubMed=30241566; DOI=10.1186/s13567-018-0590-2; PMCID=PMC6151021
Le Q.V.-C., Le T.M., Cho H.-S., Kim W.-I., Hong K., Song H., Kim J.-H., Park C.
Analysis of peptide-SLA binding by establishing immortalized porcine alveolar macrophage cells with different SLA class II haplotypes.
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
， 5~10min/次?→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果如图9-2： 2 荧光分光光度计分析 原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC。在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。方法：收获细胞正常
， 5~10min/次？→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果：2、荧光分光光度计分析原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC.在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。 方法：收获细胞正常或凋亡细胞，PBS洗涤，制备细胞裂解液，加Ac
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