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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
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- 保质期：
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- 英文名：
EP impurity A
- 库存：
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
56271-94-4
- 规格：
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验（12000g，2min）； 离心后的样本（管壁有略微沉淀）； 若沉淀较多，可 12000g，2min 重复离心 2 ~ 3 次； 9.将上清移入 EPF 柱（样本在上柱），离心，3000g，10min； 离心后，Exosome 样本在下柱，若出现堵住现象，可能是样本中杂质较多，未去杂完全，可将上柱样本吸出，12000g/2min 重复离心后保留上清液，再过柱子。 将下柱样本转移至新的 EP 管； 文章图文来源：宇玫博生物
染色体步移是一种常用的克隆已知基因旁侧序列的技术。基因的表达调控已成为分子生物学研究热点之一，启动子是基因表达调控的重要顺式元件，启动子的克隆对于研究基因表达调控，构建基因工程载体，表达目的蛋白有着重要的意义。启动子克隆的方法很多，常见的扩增启动子或已知序列末端旁侧的核苷酸序列的方法有两种：方法一 酶切加接头1 大量提取基因组 DNA（1）取样品 100 mg，置于 1.5 mL EP 管中，加入 500 uL 裂解液（56 °C），用研磨棒充分匀浆。（2）加入 350 uL 苯酚（pH
【旧贴整理】花了2星期系统归纳关于PCR的各位老师旧帖,与大家分享 --PCR
理想。5、采用Hot start法或Cool start法，减少从室温上升到变性温度过程中引起的Primer非特异性Annealing。简易热启动的方法是加样时最好在冰上加，当然可以做个简易冰盒，直接在94度放入样本到机器，效果不错。6、Template量过多，Template量以20%递减。PCR模板是关键，引物可以优化。制备模板的时候，一定要注意核酸模板的纯度和量。纯度上要避免杂质和杂蛋白质的混入，同时还要注意添加模板的量，模板很理想的话，不用加太多，加的多了，混进去的杂质机会就多了
