多道储样槽, 8道, PS, 无菌, 1/100 新品

常用细胞凋亡检测方法（图）

步骤： 1、将多聚-L-赖氨酸氢溴化物（终浓度1mg/ml），经过滤除菌后用于包被培养皿，在室温作用4小时后，吸去包被溶液，并将培养皿用无菌培养用水漂洗4次，置超净台里晾干。（可再予紫外线照射20分钟灭菌）。（对玻璃器皿，可将经过滤除菌的多聚-L-赖氨酸氢溴化物水溶液50μg/ml加于玻璃器皿表面包被1小时，然后用无菌培养用水漂洗4次，并置超净台内空气干燥。 2、将PC12细胞（2×104或2×105）接种于含10%胎牛血清、5%马血清， 100U/ml青霉素、100mg/ml链霉素的DMEM完全培养液（pH

细胞培养完整手册

常用设备 准备室的设备：单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品规（放置消毒过的物品）、包装台。配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、 PH 计（测量培养用液 PH 值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。培养室的设备：液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（ -80℃ ）、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写实验记录）。必须放在无菌间的设备：离心机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、 CO2 孵箱（孵育培养物）、水浴

细胞培养大攻略

？   一般使用之trypsin-EDTA 浓度为0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于-20 °C，避免反复冷冻解冻造成trypsin 之活性降低， 并可减少污染之机会。   46、欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速？   欲回收动物细胞， 其离心速率一般为300x g (约1,000 rpm)，5 - 10 分钟， 过高之转速， 将造成细胞死亡。   47、细胞