细胞刮刀,30cm,PP柄,PE刮刀,刮刀宽2cm,无菌

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

）培养基轻轻冲洗每个孔两次。 8. 向每个孔中加入1.5-2 mL PluriSTEM®培养基（SCM130）。用细胞刮刀轻轻地分开细胞集落。 9. 用5 mL血清移液管将细胞团收集到15 mL锥形管中。尽量减少上下移液，否则可能会将细胞集落破碎为不理想的小块。 10. 用另外2 mL PluriSTEM®培养基（SCM130）冲洗每个孔，以收集任何残留的细胞团。将冲洗液加入到15 mL锥形管中。 11. 在室温下，将含有细胞团的15 mL锥形管以300 × g离心5分钟。 12. 吸除上清

小鼠胚胎干细胞培养实验步骤

在明胶包被（见下文）的6孔或6cm组织培养皿；8、孵育。冻存细胞冻存液：90％HS和10％DMSO步骤：1、1×PBS洗细胞并留少许PBS在培养皿内；2、用细胞刮刀收集细胞；3、将细胞转入15ml 离心管管内并离心3分钟；4、弃去上清并将细胞重悬于冷的冻存液中（10 cm的培养皿用2ml，15cm的培养皿用6－7ml。）5、分装于冻存管内，每管1ml；6、置－80℃过夜，第二天移入液氮。Geltin（明胶）包被准备500ml 0.1％geltin溶液1、将0.5 g明胶溶解在500ml无钙镁的PBS

胚胎干细胞培养标准化操作规程(SOP)

从液氮中取出一管细胞；2．将冻存管置于37℃水浴中2分钟（或放到管内溶液恰好完全溶解）；3．将细胞转移到一15ml Falcon管中；4．加入5ml ES培养基（用培养基冲洗冻存管）；5．离心3分钟；6．弃上清，用2ml ES培养基重悬细胞，至少吹打10次；7．接种在明胶包被（见下文）的6孔或6cm组织培养皿；8．孵育。 冻存细胞 冻存液：90％HS和10％二甲基亚砜 步骤： 1．1×PBS洗细胞并留少许PBS在培养皿内； 　　2．用细胞刮刀收集细胞； 　　3．将细胞转入15