1185-53-1;Tris盐酸 , 超纯 99.5%;Tr

【共享】超纯质粒制备操作细则

1溶液配制: 1.1 Buffer P1:(悬浮用)   成分：50mM Tris.HCl, pH8.0, 10mM EDTA, 100ug/mL Rnase A   配制：   2M Tris.HCl, pH 8.0  25mL   0.5M EDTA, pH 8.0  20mL 双蒸水至 1L，灭菌。 使用前每1L buffer加入100mg RNAse A，并于4℃保存。 1.2 Buffer P2：（裂解用）   成分：200mM NaOH, 1% SDS   配制

缓冲液配制指南

Buffer 配方 1.0 mol/L Tris•HCl（pH 6.8） 溶解后，用浓盐酸调 pH 至 6.8，最后用超纯水定容至 250 mL，高温灭菌后室温下保存。 1.5 mol/L Tris•HCl（pH 8.8） 溶解后，用浓盐酸调 pH 至 8.8，最后用超纯水定容至 250mL，高温灭菌后室温下保存。 10% SDS 取 SDS 10g，加蒸馏水至 100 mL， 50 ℃ 水浴下溶解，室温保存。如在长期保存中出现沉淀，水浴溶化后，仍可使用。 10% 过硫酸胺（APS） 取

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200ml 溶解后，用浓盐酸调 pH至 8.8，最后用超纯水定容至 250ml，室温下保存。  0.5mol/LTris·HCl（pH6.8） Tris  (MW121.14)         15.14g 超纯水                   200ml 溶解后，用浓盐酸调 pH至 6.8，最后用超纯水定容至 250ml，室温下保存