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- 2026年04月20日
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- 供应商：
辉骏生物
- 库存：
10000
- 样本：
各种类型的RNA
- 检测范围：
12/ 24/ 40次
- 规格：
具体价格请联系：4006991663
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 货期 |
| 生物素RNA pull down试剂盒（动物） | FI8702 | 12次/24次/40次 |
现货
|
| 生物素RNA pull down试剂盒（植物） | FI8712 | 12次/24次/40次 | |
| 生物素RNA pull down试剂盒（微生物） | FI8722 | 12次/24次/40次 |
生物素RNA Pull down试剂盒简介
RNA pull-down是检测RNA及其结合蛋白（RNA binding protein，RBP）之间相互作用的主要实验手段之一。生物素-RNA pull down试剂盒利用体外转录的生物素标记RNA来模拟天然RNA分子，作为探针，与样本裂解液孵育，探针与裂解液中的蛋白形成RNA-蛋白质复合物；通过链霉亲和素磁珠与生物素之间的强亲和力，特异性捕获生物素标记的RNA，从而实现RNA结合蛋白（RBPs）的捕获富集；之后可以采用Western Blot技术检测特定蛋白，也可以采用质谱（LC-MS/MS）技术鉴定未知蛋白。
生物素RNA pulldown试剂盒应用
RNA结合蛋白（RBPs）是一类功能强大而广泛的调节因子，约占细胞编码的所有蛋白的5%-10%。除了少数RNA以核酶形式单独发挥功能，大部分RNA通过与蛋白结合形成RNA-蛋白复合物来发挥作用。一方面，RBP参与RNA调控，另一方面，RNA也会调控RBPs。以下列举了可应用F2-RNA pull down试剂盒的几个研究方向：
1. RNA活性、转运、定位调控；
2. RNA稳定性、翻译和降解；
3. RNA合成、可变剪切；
4. RNA修饰；
5. RBPs的活性、定位或与其他蛋白质相互作用。
生物素RNA pulldown试剂盒组分
| 试剂名称 | 体积（12 Tests） | 体积（24 Tests） | 保存条件 |
| 链霉亲和素磁珠 | 500 μL | 1 mL | 4 ℃ |
| 裂解缓冲液 | 7 mL | 14 mL | 4 ℃ |
| NT2缓冲液 | 16 mL | 32 mL | 4 ℃ |
| RNA结构缓冲液 | 650 μL | 1.3 mL | 4 ℃ |
| 漂洗液 | 32 mL | 64 mL | 4 ℃ |
| 洗脱缓冲液 | 650 μL | 1.3 mL | -20 ℃ |
| 蛋白酶抑制剂 | 230 μL | 460 μL | -20 ℃ |
| RNase抑制剂 | 65 μL | 130 μL | -20 ℃ |
| 10mL离心管 | 1个 | 1个 | —— |
生物素RNA pull down试剂盒产品优势
1、调取效率高：链霉亲和素磁珠和生物素具有强大的亲和力，且磁珠背景噪音低，特异性强。
2、适用范围广：优化的裂解液配方适用于动物、植物、真菌等各类型细胞或组织样本。
3、适配下游检测：竞争洗脱效率高，蛋白无需变性，更有利于蛋白的质谱检测；
4、技术应用成熟、广泛。
生物素RNA pulldown试剂盒使用流程简述
1. 扩增带有T7启动子的目标序列，并以此为模板制备生物素标记的RNA探针；
2. 链霉亲和素磁珠与目标RNA探针孵育；
3. 与待测蛋白液孵育，调取目标RNA的结合蛋白。
生物素RNA pull-down试剂盒使用案例
RNA pull down预测结合蛋白的western-blot检测图
RNA pulldown试剂盒—客户文献
1. Huang T. et al: WTAP Mediated m6A Modification Stabilizes PDIA3P1 and Promotes Tumor Progression Driven by Histone Lactylation in Esophageal Squamous Cell Carcinoma. Advanced Science. 2025. 1区, IF=14.3.
2. Xie S.J. et al: A poxvirus ankyrin protein LSDV012 inhibits IFIT1 in a host-species-specific manner by compromising its RNA binding ability. PLoS Pathog. 2025. 1区, IF=4.9.
3. The HOXD9-mediated PAXIP1-AS1 regulates gastric cancer progression through PABPC1/PAK1 modulation. 2023. Cell Death & Disease. 1区, IF=9.
4. He S.W. et al: AR-induced long non-coding RNA LINC01503 facilitates proliferation and metastasis via the SFPQ-FOSL1 axis in nasopharyngeal carcinoma. 2020. Oncogene. 1区, IF=8.756.
5. He S.W. et al: LINC00173 facilitates tumor progression by stimulating RAB1B‐mediated PA2G4 and SDF4 secretion in nasopharyngeal carcinoma. 2023. Molecular Oncology. 2区, IF=7.449.
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文献和实验1. Huang T. et al: WTAP Mediated m6A Modification Stabilizes PDIA3P1 and Promotes Tumor Progression Driven by Histone Lactylation in Esophageal Squamous Cell Carcinoma. Advanced Science. 2025. 1区, IF=14.3.
2. Xie S.J. et al: A poxvirus ankyrin protein LSDV012 inhibits IFIT1 in a host-species-specific manner by compromising its RNA binding ability. PLoS Pathog. 2025. 1区, IF=4.9.
3. The HOXD9-mediated PAXIP1-AS1 regulates gastric cancer progression through PABPC1/PAK1 modulation. 2023. Cell Death & Disease. 1区, IF=9.
4. He S.W. et al: AR-induced long non-coding RNA LINC01503 facilitates proliferation and metastasis via the SFPQ-FOSL1 axis in nasopharyngeal carcinoma. 2020. Oncogene. 1区, IF=8.756.
5. He S.W. et al: LINC00173 facilitates tumor progression by stimulating RAB1B‐mediated PA2G4 and SDF4 secretion in nasopharyngeal carcinoma. 2023. Molecular Oncology. 2区, IF=7.449.
适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中
基因治疗--BIA Separations！让病毒纯化更高效
率。 首先要为整个过程中的核心——两步层析步骤，准备细菌培养液 1. 大肠杆菌收获、裂解－碱裂解： 这是快速高效纯化质粒 DNA 亚型的基础。 操作建议： 先收集菌体； 然后采用碱性裂解法制备原料； 再将细菌细胞（通常是细胞生物质或细胞沉淀）悬浮在 50 mMTris-HCl，10 mM EDTA，pH8.0 中； 通过加入等体积的 0.1-0.4M NaOH，1%SDS 进行裂解。 2. 裂解液浓缩： 氯化钙沉淀后澄清，除去了大量的主要样品
，不能得到足够的菌量来抽提质粒，摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型，导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多：容易导致裂解不充分，且容易超过硅胶膜柱的承载上限，最终使得质粒提取效率降低，建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当：比如在加入缓冲液重悬菌体时，菌体没有充分分散悬浮，导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解，可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂（QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂），均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用
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