产品封面图

人正常前列腺上皮细胞;RWPE-2

收藏
  • ¥2500
  • 博尔森/BIOESN
  • 中国/上海
  • BES-20502CL
  • 2025年12月12日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      50

    • 细胞类型

      见详情说明

    • 品系

      见详情说明

    • 组织来源

      见详情说明

    • 相关疾病

      见详情说明

    • 物种来源

    • 免疫类型

      见详情说明

    • 细胞形态

      贴壁生长

    • 器官来源

      见详情说明

    • 运输方式

      常温/干冰运输

    • 年限

      见详情说明

    • 生长状态

      优良

    • 规格

      1×106cells/T25培养瓶

    细胞操作详细步骤----贴壁细胞
    1.细胞复苏
    1.1离心法
       1.1.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记,预热好的细胞完全培养基,一支15ml离心管,离心管中加入4-5ml细胞完全培养基。
       1.1.2取出细胞冻存管,在37度水浴中快速解冻,将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。
       1.1.3将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中,1000转离心5分钟。
       1.1.4倒掉上清,加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。
       1.1.5将重悬好的细胞转移到T25细胞培养瓶,补充培养基到8ml左右,十字摇晃,将细胞铺匀后放入培养箱培养。
    1.2不离心法
       1.2.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记,预热好的细胞完全培养基,培养瓶中加入8ml左右培养基。
       1.2.2取出细胞冻存管,在37度水浴中快速解冻,将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。
       1.2.3将细胞悬液转移到加有培养基的培养瓶中,十字摇晃,将细胞铺匀后放入培养箱培养,接种16小时后更换培养基。
    2.细胞传代
       2.1准备细胞完全培养基,细胞培养瓶,胰酶(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA),DPBS
       2.2弃上清,并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。
       2.3加入1ml胰酶,室温或者37度消化,直到细胞成片脱落,加入3-4ml完全培养基终止消化,如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。
       2.4收集细胞悬液,1000转离心5分钟,弃上清,加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。
       2.5将重悬好的细胞按比例分装至T25细胞培养瓶,补充培养基到8ml左右,十字摇晃,将细胞铺匀后放入培养箱培养。
    3.细胞冻存
       3.1准备细胞冻存液,细胞冻存管,胰酶(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA),DPBS
       3.2弃上清,并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。
       3.3加入1ml胰酶,室温或者37度消化,直到细胞成片脱落,加入完全培养基终止消化,如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。
       3.4收集细胞悬液,1000转离心5分钟,弃上清
       3.5加入冻存液,重悬细胞,并分装到冻存管,冻存密度0.8-1.5×106细胞/ml
       3.6将冻存管放入程序降温盒,并放到-80℃冰箱,过夜后将冻存管转移到液氮保存。
    4.注意事项
       4.1建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用,保存在4度可使用一周。
       4.2不同实验室操作上会有些许差异,为了避免细胞不适应,请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养,待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。
       4.3建议收到细胞后,前几代及时冻存一些细胞,并最好是可以多冻存几个批次。

    产品细节图片1


    细胞系收货须知:
    收到的货物会包含以下几种类型,您的货物属于:
    □细胞冻存管:收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。
    ● 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并第一时间联系销售。
    ● 若干冰充裕,可以安排复苏细胞;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80冰箱,建议最好保存在液氮中。
    □培养瓶的活细胞:收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊
    ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。
    ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒,放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请及时进行传代。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可。
    □消化后的细胞悬液:收到请检查管子是否有漏液
    ●若漏液,请当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。
    ●若完好,将管子用酒精彻底消毒,收集细胞悬液到离心管,1000转,离心5分钟,弃上清,加入培养基重悬,按照          比例分装到     T25培养瓶,并补充培养基到     ml即可。

    本产品仅用于科学研究使用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 正常前列腺液的性状和参考值

      正常前列腺液的性状和参考值如图医学教育|网搜集整理:   颜色 淡乳白色 性状 稀薄液体,半透明 pH  6.3~6.5 红细胞 <5个/HP 白细胞 <10个/HP

    • 阴道可见的正常脱落上皮细胞-临检基础

      阴道可见的正常脱落上皮细胞: 1.鳞状上皮细胞:从外阴向内直至子宫颈外口的黏膜均被覆鳞状上皮。在其脱落细胞中可见底层、中层、表层3层细胞,细胞形态与正常脱落的鳞状上皮细胞基本相同。阴道上皮细胞形态变化与卵巢激素关系密切相关。 (1)底层细胞:分为内底层和外底层细胞。阴道涂片一般不见内底层细胞,仅在哺乳期、闭经后,阴道高度萎缩或糜烂、创伤时才见。 外底层细胞根据来源不同,分为3型:①宫颈型外底层细胞;②产后型外底层细胞;③萎缩型外底层细胞。 (2)中层细胞

    • 正常大兔胆囊上皮细胞的培养

      实验材料: 1.  2—3月龄的家兔胆囊; 2.  不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3.  培养用液:以DMEM/F12为基础培养基,添加10%的胎牛血清、2 mmol/L谷氨酰胺、2μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子以及100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。酶消化液为0.125%Ⅳ型胶原酶溶液。组织清洗液为DMEM培养液,并添加200 IU

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥2000
    上海澳音生物科技有限公司
    2026年01月02日询价
    ¥1.10
    蒂科(上海)生物科技有限公司
    2025年06月18日询价
    ¥1350
    深圳市豪地华拓生物科技有限公司
    2025年12月11日询价
    ¥2500
    上海中乔新舟生物科技有限公司
    2025年12月11日询价
    ¥1550
    亿泽丰生物科技(上海)有限公司
    2025年12月23日询价
    人正常前列腺上皮细胞;RWPE-2
    ¥2500