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广州健仑生物科技有限公司
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文献和实验。因此，如何进一步提高检测方法灵敏度、简化操作程序、缩短检测时间、消除非特异因素干扰以及采用统一的、标准化的方法已成为实时荧光PCR检测试剂盒未来研究的主要方向。许多研究者趋向于将更多的精力投入实时荧光定量PCR方法的研究开发，使之进一步合理化，以增加试验的可信度；通过使其涉及的所有过程实现最终自动化，来提高临床检验结果的准确性。毫无疑问，在不久的将来，实时荧光定量PCR技术将以其显著的优势，在分子生物学、实验医学，特别是在临床医学领域中得到越来越广泛的应用。
子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因（NOS）终止子、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶II（NPTII）基因。普通PCR检测结果表明，3种花卉6个样品中仅矮牵牛的1个样品含有这3种转基因成分，酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性。尝试以多重PCR同时检测转基因矮牵牛与对照阳性质粒中的2个或3个转基因成分，得到预期结果。 关键词： 多重PCR；35S启动子；NOS终止子；NPTII基因 中图分类号： S727-31；Q78 文献标识
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