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文献和实验力吗? th_chen 我的理解,供参考: RNA/DNA比值反映的仅仅是细胞中总的RNA表达水平。考虑单个细胞的情况,DNA量基本恒定,RNA量视细胞代谢及增殖能力而定。因为代谢强,或增殖快的细胞需要大量合成蛋白质,需要的各种RNA就比较多。因此RNA/DNA比值越高,代表细胞越活跃,用以评价组织生长性能是有道理的。 huxueliang 处于生长期的细胞RNA含量要比静息期细胞更为丰富.所以RNA/DNA可以用来指示细胞的增殖
Cell:诺奖得主新作!在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统,可高效编辑人类和植物基因组
,同时其准确识别和切割特定 DNA 和 RNA 序列的能力也为植物、动物和微生物基因组编辑提供了强大的工具。 在最新发表的 Cell 论文中,诺奖得主 Jennifer A. Doudna 的团队发现在噬菌体病毒中也编码着丰富多样的微型 CRISPR-Cas 系统。其中一些 CRISPR-Cas 系统可以用于编辑哺乳动物和植物的基因组,并具有结构紧凑和编辑效率高的特点,是极富潜力的未被开发的小型基因编辑工具。 2022 年 11 月 23 日,该研究以题为 Diverse virus
提取总RNA 和基因组DNA 为一次制备。本试剂盒所有试剂在室温贮存2 年不影响使用效果。Buffer R-A:细胞裂解液,室温密闭贮存。Buffer R-B:蛋白质变性剂,室温密闭贮。Buffer R-C:分相溶液,室温密闭贮存。Buffer R-D:分相溶液,室温密闭贮存。Buffer R-E:RNA 释放溶液,使用前检查溶液是否有沉淀析出,如有沉淀请于37℃温育溶解后再使用。室温密闭贮存。RNase-free Water:RNA 溶解溶液,室温密闭贮存。Buffer TE:10mM Tris
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