- ￥1780.80 - 2544
- 博尔森生物Bioesn
- 0.312-20ng/mL
- BES0218K
- 2026年01月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000盒
- 供应商：
博尔森生物Bioesn
- 检测范围：
0.312-20ng/mL
- 检测方法：
sandwich
- 应用：
科研
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清或其他生物液体。
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2544.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1780.8 |
检测原理：
博尔森生物（BIOESN）生产的ELISA试剂盒采用抗体夹心法:将抗某蛋白抗体包被于酶标板上，标本和标准品中的某蛋白与抗体结合，加入生物素化的抗某蛋白抗体，再加入SABC复合物与生物素抗体结合，形成免疫复合物，然后加入TMB显色底物，显色剂显蓝色，最后加终止液变黄色，游离的成分被洗去。在450 nm处测OD值，某蛋白浓度与OD值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出标本中某蛋白的浓度。
试剂盒组分: （保存温度4℃）
| 名称 | 规格（48T） | 规格（96T） |
| 预包被酶标记板 | 8x6条 | 8x12条 |
| 标准品 | 1支 | 1支 |
| 标准品/样品稀释液 | 10ml | 15ml |
| 生物素化检测抗体（100x） | 60ul | 120ul |
| 生物素化检测抗体稀释液 | 6ml | 12ml |
| SABC复合物 | 6ml | 12ml |
| TMB显色液（A/BA） | 各3ml | 各6ml |
| 终止液 | 6ml | 12ml |
| 20x浓缩洗涤液 | 30ml | 60ml |
| 封板胶纸 | 2张 | 4张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
标本收集与试剂准备:
1.血清、血浆样本收集应使用一次性的无热原，无内毒素试管（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可），血清、血浆避免使用溶血，高血脂标本，标本悬浮物应离心去除，使标本清澈透明。待测样本应尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-80℃）保存，避免反复冻融。
2.洗涤液配置：用蒸馏水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的蒸馏水）
3.标准品配制：取7个1.5ml离心管，分别标注1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64，blank。从第一至七管中分别加入标准品/样品稀释液200ul。在第一管中加入标准品溶液200ul，置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出200ul弃去，第七管为空白对照。
4.生物素化抗体工作液配置:使用前20分钟，用生物素化抗体稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
5.TMB显色液的配置：使用前10分钟，将TMB显色液A液和B液1：1混合，避光放置备用。
6.如果您检测的样本中靶蛋白浓度高于标准品最高值，建议重新检测，请根据实际情况，适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。
检测程序:
1.加样：空白孔加入50μl标准品/样品稀释液，其余孔各加入标准品或待测样品50ul，将反应板混匀后置37℃，40分钟。
2.洗板：用1×洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，每孔加入1×洗液350μl，每次震荡/浸泡1-2分钟，向滤纸上印干。
3.空白孔加入100ul生物素化抗体稀释液，其余孔各加入1×的生物素化抗体工作液100ul，混匀后置37℃，30分钟。
4.洗板：同上。
5..每孔加入SABC复合物工作液100ul，混匀后置37℃，20分钟。
6.洗板：同上。
7.每孔加入提前配置好的TMB混合液100ul，混匀后置37 ℃暗处反应10-20分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。
8.每孔加入100ul终止液，混匀，30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
结果判断与计算：
1.所有OD值建议减除空白值后再行计算，如空白OD低于0.1，也可以直接计算。
2.以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，手工绘制或用软件绘制标准曲线，根据样品OD值计算出相应含量，再乘上稀释倍数即可。
试剂盒性能:
1.灵敏度:可测浓度最小达0.01ug/mL。
2.特异性:同时可检测重组或天然的某种蛋白或抗体，不与其它细胞因子有交叉反应。
3.重复性:板内，板间变异系数均小于10%。
注意事项：
1.在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测，每次检测都应做标准曲线。
2.洗涤过程很关键，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高，从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能 有结晶,属于正常现象，37℃水浴使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
3.检测时所有试剂都要恢复到室温，板条开封后剩余板条需封好，放回袋中2 个月内用完。
4.试剂盒使用超敏TMB溶液，若显色过深会出现絮状物，属正常现象，不影响结果判读。
5.仅用于科研，不能用于临床诊断！
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文献和实验免疫球蛋白 Fc 段受体 Fc ε RI/ Fc ε R Ⅱ FcεRI 由一条。链、一条p链和YY二聚体所组成(op丁2)。FctRI。链属IgSF成员，胞膜外区有2个C2样结构域，跨膜区与CDl6跨膜区同源性很高。p链是CD20／FctRIp家族成员。丁链则与FcTRⅢ丁亚单位完全相同，并与CD3(和7)链结构相似。FctRIT链胞质区含有ITAM。FctRI是IgE高亲和力受体，相互结合的部位是FctRa第1个IgSF结构域与IgE重链第3个恒定区Ce3。FceRI丁链
人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)酶联免疫分析
人 免疫球蛋白G Fc 段受体Ⅱ(Fc γR Ⅱ/CD32) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G Fc 段受体Ⅱ(Fc γR Ⅱ/CD32) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人 免疫球蛋白G Fc 段受体Ⅱ(Fc γR Ⅱ/CD32) 水平。用纯化的 人 免疫球蛋白G Fc 段受体Ⅱ(Fc γR Ⅱ/CD
64可与FcR同源YY链二聚体结合。CD64可介导ADCC，通过IgG的调理促进对颗粒性抗原的吞噬作用，增加吞噬细胞释放IL-1、IL-6和TNF-a等细胞因子。CD64结合IgGFc段后参与信号的传递，如促进Hck和Lyn激酶的活性。 FcTRⅡ Fc7RⅡ为CD32，属IgSF成员，有A、B1、B2、B3和C几种不同异型，胞膜外区有2个C2样结构域。CD32分布广泛，包括单核细胞、MQ＼郎格汉斯细胞、粒细胞、B细胞和血小板。CD32为低亲和力Fc7受体，只能结合多聚的或凝聚
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