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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
500T
名称:BCA蛋白定量检测试剂盒
货号:KL1DBE095
规格:500T
保存:2-8°C
工作原理:
碱性条件下,蛋白将二价 Cu 离子还原为一价 Cu 离子,一价 Cu 离子与 BCA 试剂形成紫颜色的络合物,吸光度强度与蛋白浓度程正比。测定其在 562nm 处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算出待测液体的蛋白浓度。
试剂盒性能:
1. 准确灵敏,线性范围广,BCA 试剂的蛋白测定范围是 20-2000ug/ml;
2. 快速:45 分钟内完成测定;
3. 经济实用:在微孔板中进行测定,可大大节约样品和试剂用量;
4. 稳定:不受样品中离子型和非离子性去污剂影响;
5. 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
注意事项:
1.低温或长期保存,若发现BCA试剂中A或者B试剂有沉淀发生,请于37℃ 恒温并搅拌促使其充分溶解,若发现细菌污染(如出现不可溶解的絮状物 或沉淀)则应丢弃,避免对实验结果造成影响;
2.不受大部分样品中的化学物质的影响,可以兼容样品中 5%的 SDS,5% 的 Triton X-100,5%的 Tween 20/60/80 等;
3.每次测量蛋白浓度均应做标准曲线;
4.当试剂 A 或者 B 混合时出现浑浊,请充分混匀,浑浊即会消失;
5.需准备37℃水浴或恒温箱、酶标仪或普通分光光度计,测定波长为562nm (540-595nm 之间皆可);
6. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放普通住宅区。
7. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
本产品仅用于科学研究使用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
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文献和实验简述:传统标准的BCA蛋白定量分析方法常规均使用试管或者微孔板进行检测,通过对传统方法进行改进,可使用BioTek公司的Take3TM 超微量多体积检测板进行原位微量BCA法蛋白定量分析。待测蛋白样品和BCA工作缓冲液按照顺序直接加在Take3TM板的微量定量孔处、温浴,使用EpochTM 微孔板分光光度计进行检测。和传统标准BCA方法(BCA工作缓冲液和蛋白质样品体积比为20:1)相比,该方法的蛋白检测灵敏度有明显的提高。相比与Mini-BCA分析方法,原位分析方法更加精确。介绍BCA
为Cu + ,Cu + 与BCA试剂形成紫颜色的络合物,测定其在562nm处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度。 BCA分子式: 原理图: 用PIERCE的BCA试剂盒所得的标准曲线: MicroBCA蛋白标准曲线BCA蛋白标准曲线 BCA蛋白质检测流程
bin1986 最近在做凋亡,在用凯基的caspase-3分光光度法试剂盒检测 细胞经过与药物孵育24小时后检测 用酶标仪检测,OD值在0.1-0.3之间,有一定浓度依赖,高浓度下caspase-3的活化程度有差不多4 问题在于,我用BCA蛋白定量得到的蛋白浓度时30多ug/ul,我加了有250ug,如果按照说明书的话,这个OD值应该在1左右,而我的最高才0.3.另外我的control孔(没加药)与我最低
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