- ￥818 - 4200
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-110078
- 2025年12月05日
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- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
412960-54-4
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥1664.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥818.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1200.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥2150.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥4200.0 |
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Eeyarestatin I
CAS No. : 412960-54-4
MCE 国际站：Eeyarestatin I
产品活性：Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂，是一种有效的蛋白易位抑制剂。Eeyarestatin I 抑制 Sec61 转位子。Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD)，并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。Eeyarestatin I 在蛋白酶体降解前一步进行干扰。Eeyarestatin I 可防止 Sec61 蛋白易位。Eeyarestatin I 通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡，并具有抗癌作用。
研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Apoptosis
In Vitro: Eeyarestatin I (2.5-40 μM; 48 hours; A549 and H358 cells) treatment causes a dose-dependent cell death of both A549 and H358 cells.
Eeyarestatin I (2.5-40 μM; 48 hours; A549 and H358 cells) treatment increases endoplasmic reticulum (ER) stress markers including Bip and CHOP as low as 20 μM. Eeyarestatin I treatment shows a dose dependent ubiquitination of key proteins including PERK and IRE1α.
Eeyarestatin I (20 μM; 48 hours; A549 and H358 cells) treatment induces cell migration and cell invasion.
Eeyarestatin 1 prevents the transfer of nascent proteins from the membrane-targeting complex to the ER translocation machinery, most probably by inactivating the Sec61 complex.
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文献和实验CD54 分子 CD54 常用单克隆抗体或代号： WEHI- CAMI,OKT27;(ICAM- 1) 主要表达细胞： 广泛 [AS] 分子质量(kDa)和结构： gp90- 115(IgSF) 功 能： 与LFA- 1、Mac- 1和CD43结合,细胞间粘附,鼻病毒受体,En上恶性疟原虫受体 CD54 Aka ICAM-1 (intercellular adhesion
实验54 刺激支配膀胱的神经引起的反应 【目的要求】 观察膀胱活动的神经调节。 【基本原理】 支配膀胱的神经为盆神经与腹下神经。盆神经兴奋可引起膀胱逼尿肌收缩和内括约肌松弛，促使膀胱排尿。腹下神经对逼尿肌活动没有明显作用，但能使内括约肌紧张性增强，阻止排尿。 【动物与器材】 兔、手术台、常用手术器械、刺激器、保护电极、20
开机自检与自校：本仪器具备计算机自检与波长自校正功能，开机后显示窗两侧8灯会亮，指示进入自检与自校状态，约5分钟。预热：仪器开机自检与自校成功后，应30分钟预热后才能进行测定工作。如紧急应用时请注意随时调0%T，调100%T。重调100%基线：目的是精校100%基线。调整时机：要对某波段范围作精密波长扫描曲线前；扣除参考样品背景时或示差分析；开机一定时间后；操作程序如下：(1)在样品室通光位上置入参考样品；(2)在起始波长、结束波长、波长间隔三标尺下用▲或▼确定起始波长、结束波长、波长间隔参数
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