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Ixekizumab伊西贝单抗伊西贝单抗,1143503-6

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  • 美国
  • HY-P9924
  • 2025年12月05日
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    • 英文名

      LY2439821

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1143503-69-8

    • 规格

      1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:1 mg产品价格:¥1400.0
    规格:5 mg产品价格:¥4650.0
    规格:10 mg产品价格:¥6750.0
    规格:25 mg产品价格:¥10000.0
    规格:50 mg产品价格:¥13500.0

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    Ixekizumab

    CAS No. : 1143503-69-8

    MCE 国际站:Ixekizumab

    产品活性:Ixekizumab 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,可选择性结合和中和白细胞介素 IL-17A (KD<3 pM)。Ixekizumab 直接阻断 IL-17A 与 IL-17RA 的结合,但不与其他 IL-17 家族成员结合。Ixekizumab 用于中重度斑块型银屑病的研究。

    研究领域:Immunology/Inflammation

    作用靶点:Interleukin Related

    In Vitro: The equilibrium KD of Ixekizumab for human and cynomolgus monkey IL-17A were 1.8 pM and 0.8 pM, respectively. Ixekizumab also bound to rabbit IL-17A, but the affinity was lower, and the binding was heterogeneous (KD of 1.3 nM and 14 nM). Ixekizumab shows no binding to either mouse or rat IL-17A.
    Ixekizumab (0.1-10000 pM) inhibits human IL-17A- or human IL-17A/F heterodimer-induced growth-regulated oncogene (GRO)α secretion from HT-29 cells in a dose-dependent fashion. Ixekizumab inhibits cynomolgus monkey IL-17A-induced GROα secretion from HT-29 cells in a dose-dependent fashion.

    In Vivo: Ixekizumab (0.001-1 mg/kg; i.v.) is able to decrease human IL-17A-induced keratinocyte chemoattractant (KC) secretion in the plasma of the C57BL/6 mice in a dose-dependent manner.
    In male cynomolgus monkeys, following IV administration of 1 mg/kg, Ixekizumab is eliminated with a mean half-life of 6.5 days. After SC administration of 1 mg/kg, Ixekizumab reaches an average maximal plasma concentration of 11.1 µg/mL ~72 hours postdose. The mean elimination half-life following the SC injection was 10.3 days.

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