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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-124629
- 2025年12月05日
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- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
2170606-74-1
- 规格：
1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1500.0 |
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| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥4980.0 |
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DB2313
CAS No. : 2170606-74-1
MCE 国际站：DB2313
产品活性：DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，apoptosis 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。
研究领域：Apoptosis
作用靶点：Apoptosis
In Vitro: DB2313 treatment leads to a profound decrease in the growth of PU.1 URE–/– acute myeloid leukemia (AML) cells (IC50 of 7.1 μM), while showing little effect on normal hematopoietic cells at similar concentrations. DB2313 treatment leads to a 3.5-fold increase in apoptotic cells in murine PU.1 URE–/– AML cells. DB2313 also leads to a significant decrease in clonogenicity in the second and third rounds of plating and a complete disruption of clonogenic capacity in the fourth and higher rounds of plating.
In AML cells, DB2313 decreases PU.1 occupancy on E2f1, Junb, and Csf1r promoters.
In Vivo: DB2313 (17 mg/kg; i.p.; three times per week; for 3 weeks) treatment decreases leukemia progression and results in increased survival in mice.
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文献和实验, Sabet H, Tran T, Yu X, Powell JI, Yang L, Marti GE, Moore T, Hudson J, Jr., Lu L, Lewis DB, Tibshirani R, Sherlock G, Chan WC, Greiner TC, Weisenburger DD, Armitage JO, Warnke R, Levy R, Wilson W, Grever MR, Byrd JC, Botstein D, Brown PO and Staudt LM
种方法都有其各自的缺陷。Merten等通过构建一基于λPL调节的反转衰减T7 RNA多聚酶表达盒阐明了这一问题。可以通过在启动子和编码T7多聚酶的基因之间插入三个串联排列的转录终止子来削弱T7多聚酶的基础表达水平。在诱导的情况下，噬菌体λ来源的nutL依赖的抗终止功能也可以协同来阻止转录终止[74]。来源于E.colirrnB rRNA操纵子的转录抗终止区已被用于某些表达载体如pSE420。该载体应用trc启动子[75]。其基本原理是使得转录通过重度二级结构区，从而减少宿主RNA 多聚酶引起的转录
REFERENCE 74 (bases 1 to 1600) AUTHORS Steiner,A.A. and Branco,L.G. TITLE Role of the preoptic carbon monoxide pathway in endotoxin fever in rats JOURNAL Brain Res. 927 (1), 27-34 (2002) PUBMED 11814429 REMARK GeneRIF: Heme Oxygenase-Carbon monoxide
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