Dehydrocrenatidine

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Dehydrocrenatidine

CAS No. : 65236-62-6

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产品活性：Dehydrocrenatidine 是天然的生物碱，是特异性的 JAK 抑制剂。Dehydrocrenatidine在大鼠神经痛模型中抑制电压门控钠通道并改善机械性异位。

研究领域：Epigenetics  |  Stem Cell/Wnt  |  JAK/STAT Signaling  |  Apoptosis

作用靶点：JAK  |  Apoptosis

结构分类：生物碱  |  吡啶类生物碱

来源：植物  |  苦木科

In Vitro: Dehydrocrenatidine inhibits JAK-STAT3 dependent DU145 and MDA-MB-468 cell survival and induces cell apoptosis. Dehydrocrenatidine inhibits JAKs-JH1 domain over-expression induced STAT3 and STAT1 phosphorylations.
Dehydrocrenatidine diminishes IL-6, IFNα and IFNγ stimulated STAT3 phosphorylation as well as constitutive STAT3 phosphorylation.
DHCT suppresses both tetrodotoxin-resistant (TTX-R) and sensitive (TTX-S) voltage-gated sodium channel (VGSC) currents with IC₅₀ values of 12.36 µM and 4.87 µM, respectively.

In Vivo: Dehydrocrenatidine inhibits JAK-STAT3 dependent DU145 and MDA-MB-468 cell survival and induces cell apoptosis. Dehydrocrenatidine inhibits JAKs-JH1 domain over-expression induced STAT3 and STAT1 phosphorylations.
Dehydrocrenatidine diminishes IL-6, IFNα and IFNγ stimulated STAT3 phosphorylation as well as constitutive STAT3 phosphorylation.
DHCT suppresses both tetrodotoxin-resistant (TTX-R) and sensitive (TTX-S) voltage-gated sodium channel (VGSC) currents with IC₅₀ values of 12.36 µM and 4.87 µM, respectively.

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热门产品线：重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  染料试剂  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸

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品牌介绍:
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