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小鼠卵巢颗粒细胞

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    北京北纳创联生物技术研究院(北纳生物,BNCC)成立于2010年,是一家专注于微生物菌株、细胞、标准物质等科研领域的高新技术企业,总部设有研发基地,并在全国各地设有分支机构。 北纳拥有完善的微生物菌株和细胞实验室、分子生物学实验室、微生物检测中心等科研实验室,产品范围包括微生物菌株、细胞、质粒、感受态细胞、标准物质、培养基等,涉及食品发酵、生物化工、健康产业、产品质控等多个领域;北纳生物设有微生物菌株、细胞及标准物质综合信息数据库,其中,收录菌株信息23万余条、细胞信息1万余条、标准物质200万余条,涵盖了微生物菌株和细胞的来源、生物安全、分子鉴定、生理生化鉴定、用途等方法、文献、分类学特征及系统管理等信息。 北纳现已顺利通过ISO9001国际质量管理体系审核认证,成立菌种与细胞工程技术研究中心,获批河南省高新技术企业,并成功申报10余项专利证书。秉承着服务、创新、务实、诚信的经营理念,荟萃业界精英,吸取国内外先进的信息技术、管理方法及企业经验,使企业在激烈的市场竞争中始终保持竞争力,现诚邀代理商与我们携手并行,共创生物科技无限未来! 经营范围:国家标准物质、国内外标准品、对照品、实验耗材、试剂、菌株、细胞、ATCC、培养基、血清、冶金标样、标准气体、试剂盒等,欢迎查询! 温馨提示:本店商品种类众多,因铺位有限商品未全部上架,如果没有找到您想要的商品可以咨询客服,我们会耐心解答,祝您购物愉快!

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    相关实验
    • 鸡卵泡颗粒细胞分离、培养

      缓冲液的无菌培养皿中; B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污,漂洗3次;将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中,剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网; C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口(动作要快),释放卵黄,用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净,剩下的卵泡膜即为:基膜和卵泡颗粒细胞层;D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎,置于15mL离心管中,加4mL培养基,用1mL移液枪反复吹打1min,自然沉降5min,收集上清液备用; E. 向离心管内加入4mL

    • 颗粒细胞 granular cell

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    • 大鼠卵巢颗粒细胞的分离方法

      大鼠颗粒细胞的分离方法一:分离23天的SD大鼠,皮下注射DES(2.5 mg/只),连续三天。于最后一次注射24 h后,颈椎脱臼处死动物。无菌收集两侧的卵巢,置于盛有PBS的EP管中清洗。将PBS清洗的卵巢放在盛有培养基的平皿中,在体视显微镜下,用25号针头刺破卵泡,释放出颗粒细胞。后吸取平皿中的细胞悬液,镜下计数,接种细胞。培养基(McCoy's 5A Medium),加谷氨酰氨,用碳酸氢钠调节PH值为7.2。参考文献:1.Down-Regulation of Steroidogenic

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