小鼠视网膜微血管内皮细胞

小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒专为提取原代小鼠脑微血管内皮细胞开发

小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒是专为提取原代小鼠脑微血管内皮细胞开发的。经验证，按照本试剂盒方法标准操作，1 Test可获得一瓶细胞（T25培养瓶），细胞数>1×10⁶ cells，按照1:2比例传代，可传代次为1-2代，经免疫荧光鉴定，细胞纯度（CD31阳性率）>90%。 本产品适用于从14日龄的KM、C57、Balb/C等不同品系的小鼠中提取脑微血管内皮细胞。组织经分离、消化、铺板纯化48 h后可获得脑微血管内皮细胞>1×10⁶ cells。备注：提取8只小鼠的完整脑组织（16个完整

小鼠视网膜铺片及免疫荧光染色

小鼠视网膜铺片及免疫荧光染色        在研究血管性视网膜疾病时，由于小鼠眼球较小，不便于进行眼底血管的直接观察。病理切片染色是诊断及评判的金标准，但该方法只能观察切面形态。视网膜铺片是研究血管性视网膜疾病的常用方法。 下面介绍详细操作流程： 第一步：心脏灌流固定 小鼠麻醉后，仰卧位固定小鼠四肢, 剪开胸腔，充分暴露心脏，在心尖左旁2 mm处用输液针头刺入并剪开右心耳, 迅速灌注生理盐水100mL, 肝肠变白表明灌注成功, 旋转输液开关, 再灌入多聚甲醛溶液100 mL, 小鼠四

大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养

脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞