LPS诱导的败血症模型

博莱霉素诱导肺纤维化模型

肺纤维化模型简介：              博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分复合抗生素，其毒副作用之一是引起肺纤维化。由于病理组织学改变与人类肺纤维化最为接近，故被广泛用于诱导肺纤维化模型。       气管内给药是最为常用的给药途径，方法是是BLM进入动物气管后立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布于肺组织，导致肺部病变发生PF。气管给药可以是一次性的，也可以是重复多次的。其中使药物进入动物气管内有三种方法：1.直接支气管插管，然后滴入BLM。2.麻醉动物动物，手术剖开颈部

MCD饲料诱导大/小鼠NASH模型的对比研究

、Kupffer 细胞等多种因素相关。目前临床上的药物普遍存在毒副作用较大、价格昂贵等问题，而被证实的有效且无副作用治疗方法仅有适当的渐进性减肥运动这一项。 因此探索新型无毒副作用药物对其 NASH 临床治疗具有重要意义，而可靠的动物模型对探索 NASH 的发病机制及防治发挥着关键性作用。 目前国内外的NASH模型主要包括3类： ① 营养失调性脂肪肝动物模型，它包括了高脂饮食脂肪肝动物模型、高糖饮食脂肪肝动物模型和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）脂肪肝动物模型。 ② 复合因素诱导的 NASH 模型，主要是以高脂

Elabscience|肺泡巨噬细胞研究必看：LPS诱导急性肺炎模型制备与检测全攻略

迅速向M1促炎表型极化，释放TNF-α、IL-1β等促炎因子，驱动中性粒细胞募集和肺损伤[5]。研究表明，M1/M2极化的失衡是ALI发生发展的关键机制。 图1. 肺的结构和细胞组成 A. 近端气道由纤毛细胞、分泌黏液的杯状细胞、分泌性柱状细胞、绒毛细胞、未分化基底细胞以及神经内分泌细胞构成。B. 肺泡类型1（AT1）和类型2（AT2）上皮细胞构成了远端气道。驻留肺泡巨噬细胞持续监测周围微环境，以识别潜在的有害病原体[3]。 经鼻滴注LPS诱导急性肺炎模型是研究ALI的经典方法。LPS是革兰