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- 2025年07月15日
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对照。 4. 洗涤Buffer洗板三次，加入1：2500稀释的HRP标记的抗人IgG, 100ml/well，37°C孵育1h。 5. 洗涤Buffer洗板三次，加入显色液，100 ml/well，避光反应10~15min。 6. 加入H2SO4终止反应，50 ml/well。 7. ELISA Reader 读取OD490 光密度值，分析和比较病人血清和正常血 清中TFAR19自身抗体的表达水平。 2. Western blot 分析原发
% Tween 20 （3）封闭液： 3%BSA（用洗涤液配制） （4）酶标抗体的稀释：用封闭液稀释 （5）OPD底物Buffer：Na2HPO412H2O 1.84g；柠檬酸 0.51g ；DDW 100ml （6）显色液（现配现用）：底物Buffer 10ml；OPD 2mg；30% H2O2 2ml （7）终止液 2Mol/L H2SO48. 重组人TFAR19, HRP标记的羊抗人IgG9. ELISA板, Tip, 移液器，ELISA ，Reader（OD490nm），洗板机 操作
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