IRAK-1-4 Inhibitor I,509093-47-4产品图

IRAK-1-4 Inhibitor I,509093-47

-4
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  • ¥376 - 5400
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  • 美国
  • HY-13329
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      IRAK-1/4 Inhibitor I

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      509093-47-4

    • 规格

      1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:1 mg产品价格:¥376.0
    规格:5 mg产品价格:¥828.0
    规格:10 mg产品价格:¥1135.0
    规格:25 mg产品价格:¥2350.0
    规格:50 mg产品价格:¥3800.0
    规格:100 mg产品价格:¥5400.0

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    IRAK-1-4 Inhibitor I

    CAS No. : 509093-47-4

    MCE 国际站:IRAK-1-4 Inhibitor I

    产品活性:IRAK-1-4 Inhibitor I 是 IRAK1/4 抑制剂,IC50 分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。

    研究领域:Immunology/Inflammation

    作用靶点:IRAK

    In Vitro: IRAK-1-4 Inhibitor I has IC50 greater than the highest concentration tested (10 μM) against a panel of 27 other kinases, including the most closely homologous (outside of the IRAK family) Lck and pp60SRC. Additionally, IRAK-1-4 Inhibitor I does not show any signs of cytotoxicity in a 72 h proliferation assay in HeLa cells (ED50>30 μM). Significant inhibition of IRAK-1 is observed with IRAK-1-4 Inhibitor I (IRAK-1 IC50=0.3 μM). IRAK-1/4 inhibitor eliminates the LPS-induced increases in Bcl10, NF-κB, and IL-8. IRAK-1/4 mediates LPS-induced IL-8 activation and functions upstream of Bcl10. The LPS-induced increase in Bcl10 declines by 73% (from 5.18±0.22 to 2.36±0.08 ng/mL), and the IL-8 response decline by 60% (from 2.64±0.31 to 1.14±0.08 ng/mL).

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      -5. Endothelial cells and activated fibroblasts produce IL-33, thus further amplifying local inflammatory responses. Abbreviations: CCL, CC-chemokine ligand; IL, interleukin; TGF, transforming growth factor; TH2 cell, type 2 T helper cell; TIMP, tissue inhibitor

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      , inhibitor of NFκ B; IRAK, IL-1R-associated kinase; LTA, lipoteichoic acid; NIK, NFκ B-inducing kinase; PGN, peptidoglycan; RIP, receptor-interacting protein; TNF, tumour necrosis factor; TNFR, TNF receptor; TRADD, TNFR1-associated protein with death domain

    • 4.24 丁香实验科研午间快讯(每日更新)

      体(spliceosome),在其中,他们发现了一种叫做IRAK4的高活性蛋白质,这种蛋白质能将细胞送达引起癌症的狂乱之中。在试验中,他们靶向IRAK4的高活性形式来阻断其在AML细胞和移植到免疫抑制小鼠中的患者AML细胞中的功能,经过治疗,白血病细胞显著减少。据多机构研究的高级研究员、辛辛那提儿童医院医学中心癌症和血液疾病研究所的Daniel Starczynowski博士说,这也延长了动物模型的存活率。③华人学者发表《Nature Neuroscience》提示精神分裂症的高危基因范德堡大学的分子生理学和生物

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